Mechanisms of the centrifugal development of the phragmoplast in higher plant cells

高等植物细胞成膜体的离心发育机制

• 批准号: 18570051
• 负责人: YASUHARA Hiroki
• 金额: $ 2.55万
• 依托单位: Kansai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18570051/
• 关键词: 成長生理; 細胞質分裂; フラグモプラスト; 細胞板; カロース合成; FRAP; 組胞板形成; 細胞板形成

2-deoxy-D-glucose(2DG)による細胞板のカロース合成阻害によりフラグモプラスト微小管の消失が阻害された。この結果は、細胞板でのカロース合成が、フラグモプラスト微小管の消失誘導のキーであることを強く示唆するものである。フラグモプラスト微小管をフォトブリーチし、その蛍光回復(FRAP)を検討したところ、ブレフェルディンA(BFA)処理による細胞板小胞集積阻害を介して、フラグモプラスト中央の微小管の消失が阻害された細胞においてもFRAPが見られたことから、BFA処理細胞では、単純に個々の微小管が安定化されたのではなく、活発に重合と脱重合を繰り返しながら全体としては微小管を消失の方向に向かわせる仕組が阻害されたと考えられる。

2-deoxy-D-glucose(2DG) inhibits the synthesis of microtubules in cell plates. The result is that the cell plate is composed of small tubes, which are induced by strong signals. Cell plate microcell aggregation inhibition in BFA treated cells is mediated by the disappearance of microtubes in the center of the cell plate. Cell plate microtube stabilization in BFA treated cells is mediated by FRAP. In the direction of disappearance of the micro-tube, there is no difference between the two groups.