Gene therapy for lung emphysema

肺气肿的基因治疗

基本信息

  • 批准号:
    18591556
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

【Objective】 Keratinocyte growth factor (KGF) is implicated in the development and regeneration of a variety of tissues. Our preliminary study revealed a strong expression of KGF in human tracheal cartilage. 【Methods】To clarify the role of KGF in cartilage wound healing, we examined the expression of KGF and its receptor (KGFR) immunohistochemically in the wound healing area of rat tracheal cartilage with incision, and the direct effect of recombinant KGF upon the proliferation and differentiation of primary cultured rat chondrocytes.【Results】 Although a similar expression of KGF in the cartilage and perichondrium area was observed before and after the operation, the KGFR expression, was induced after the operation and limited in the proliferating chondrocytes. Moreover, in vitro experiments with primary cultured chondrocytes revealed that KGF at 200 ng/ml significantly increased the number of chondrocytes about 1.5-fold, accompanying a significant decrease in asid mucopolysaccharide production. 【Conclusion】 These results indicate the stimulation of chondrocytes proliferation by KGF and, therefore, the possibility to manipulate the wound healing process of tracheal cartilage by the administration of KGF in clinical settings.
[目的]角质细胞生长因子(Keratinocytegrowthfactor,KGF)参与多种组织的发育和再生。我们的初步研究表明,KGF在人气管软骨中有强表达。[方法]采用免疫组化方法检测KGF及其受体(KGFR)在大鼠气管软骨创伤愈合区的表达,以及重组KGF对原代培养的大鼠软骨细胞增殖和分化的直接影响,以阐明KGF在软骨创伤愈合中的作用。[结果]手术前后软骨和软骨膜区KGF表达相似,但术后KGFR表达被诱导,且仅限于增殖期软骨细胞。此外,在体外实验与原代培养的软骨细胞显示,KGF在200 ng/ml显着增加软骨细胞的数量约1.5倍,伴随着显着减少asid粘多糖的生产。[结论] KGF可促进软骨细胞增殖,从而为临床应用KGF调控气管软骨创伤愈合提供了可能。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ラット気管切開部位における気管軟骨創傷治癒へのKeratinocyte growth factor(KGF)の関与
角质细胞生长因子(KGF)参与大鼠气管切开部位气管软骨伤口愈合
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takewaki H;Egashira K;Kimura S;Nishida T;Morita S;Tominaga R;飛永修一;Shuichi Tobinaga;飛永 修一;阿保貴章
  • 通讯作者:
    阿保貴章
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