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果樹へのスペルミジン合成酵素遺伝子導入がストレス応答性と形態形成に及ぼす影響解明

阐明将亚精胺合酶基因引入果树对胁迫反应和形态发生的影响

基本信息

批准号：
06F06621
负责人：
森口卓哉
金额：
$ 1.54万
依托单位：
National Agricultural Research Organization
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

スペルミジン合成酵素を導入してスペルミジン含量が高くなっているセイヨウナシ#32と非組換え体である野生型の培養シュートを重金属であるカドミウム(150μM CdCl_2)、鉛(1,500μM PbCl_2)、亜鉛(1,500μM ZnCl_2)、そしてそれらの複合(50μM CdCl_2、500μM PbCl_2、500μM ZnCl_2)したストレスで21日間処理した。また、同様に、軽金属であるアルミニウム(30μM AlCl_3)の処理も行った。いずれのストレス処理においても#32、野生型ともに培養シュートの茎の伸長量や生体重の増加程度は抑制されるものの、#32では野生型に比べて有意に抑制程度が軽微であった。グルタチオン含有量を調べると、#32で明らかにストレス処理により減少していた。恐らく、グルタチオンは金属と結合することで害を避けている可能性が示唆された。また、グルタチオン還元酵素活性(GR)やスーパーオキシドデスムターゼ(SOD)活性、さらには膜の障害程度の指標であるマロンデアルデヒド(MDA)は#32で、より生存に有利な方向に変化していた。これらの指標は培養シュートのスペルミジン含有量と高い相関性を示した。即ち、スペルミジン含有量が高いほど、GRやSOD活性も高く、逆にMDAは低くなっていた。これらの結果から、スペルミジン合成酵素遺伝子を導入シテ、スペルミジン含有量が高まったセイヨウナシ#32では、酵素的、非酵素的な抗酸化活性の増加を介してストレスに強くなっていることが推察された。

The introduction of a synthetic enzyme into a cell has resulted in a high content of a synthetic enzyme in a cell. The enzyme is introduced into a cell in a cell.(150μM CdCl_2), Pb (1,500μM PbCl_2), Pb (1,500 μM ZnCl_2), Cu (50μM CdCl_2, 500 μ M PbCl_2, 500 μ M ZnCl_2), Cu (50μM CdCl_2, 500μM PbCl_2, 500 μ M ZnCl_2), Cu (50μM CdCl_2, 500μM PbCl_2, 500 μ M ZnCl_2), Cu (50μ M CdCl_2, 500μM ZnCl_2), Cu (50 μ M CdCl_2, 500μM ZnCl_2), Cu (50 μ M CdCl_2, 500 μ M ZnCl_2), Cu (50 μ M CdCl_2, 500 μ M ZnCl_2). The chemical behavior of (30μM AlCl_3) was studied. The growth of stem elongation and growth weight was inhibited by the treatment of wild type and wild type. The inhibition was slightly higher than that of wild type. The content of the product is adjusted to #32. The possibility of metal bonding is also discussed. The activity of GR, SOD and MDA are indicators of membrane damage. The results show that there is a high correlation between the content and the index. That is, the content of vitamin B is extremely high, GR and SOD activities are extremely high, and MDA is extremely low. The results showed that the content of synthetic enzyme gene was higher than that of non-enzyme and enzyme anti-acidification activity, and the activity of synthetic enzyme gene was higher than that of non-enzyme.