Study of the methods for visualizing intracellular signaling molecules

细胞内信号分子可视化方法的研究

• 批准号: 18350045
• 负责人: OZAWA Takeaki
• 金额: $ 10.8万
• 依托单位: The University of Tokyo (2007-2008)Institute for Molecular Science (2006)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18350045/
• 关键词: 可視化; バイオテクノロジー; 分析化学; 生体分子

In the present study, we studied the development of optical probes for visualizing bio molecules using luciferases, GFP and its spectral variants based on protein reconstitution methods. Moreover, we generated new concepts for molecular imaging such as luciferase cyclization by protein splicing and spatiotemporal analysis of protein-protein interactions based on split luciferase complementation. These results are expected to contribute to resolving biological function in live cells.

在本研究中，我们研究了基于蛋白质重构方法使用荧光素酶、GFP 及其光谱变体可视化生物分子的光学探针的开发。此外，我们还提出了分子成像的新概念，例如通过蛋白质剪接进行的荧光素酶环化以及基于分裂荧光素酶互补的蛋白质-蛋白质相互作用的时空分析。这些结果预计将有助于解决活细胞的生物功能。

项目成果

不透明な生体内における分子イメージング

不透明生物体的分子成像

• 发表时间: 2009
• 作者: 安達皓太;ら;小澤岳昌
• 通讯作者: 小澤岳昌

最先端のバイオ分析:分析化学の現状と未来について

前沿生物分析：分析化学的现状与未来

• 发表时间: 2009
• 作者: Poosala P.;Kitaoka T.;田中秀和;小澤岳昌
• 通讯作者: 小澤岳昌

日経産業新聞2009年11月19日12面細胞常時観察タンパク質「発光の強さ2倍に」

日经产业新闻 2009年11月19日 12面细胞常数观察蛋白质“发光强度加倍”

生理機能を可視化する新たな分子プローブ, ナノメディシン, 宇理須恒雄編

可视化生理功能的新型分子探针，纳米医学，由Tsuneo Urisu编辑

• 发表时间: 2008
• 作者: K. Aoki;T. Li;J. Chen;T. Nishium;小澤岳昌
• 通讯作者: 小澤岳昌

発光タンパク質を利用した生体情報分子の可視化法

利用发光蛋白的生物信息分子可视化方法

• 发表时间: 2009
• 作者: 浅沼宏亮;伊藤一秀;小澤岳昌
• 通讯作者: 小澤岳昌