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メディカルハーブ、ノコギリヤシ果実抽出液の排尿障害改善作用に関する研究

中草药锯棕榈果提取物改善泌尿系统疾病作用的研究

基本信息

批准号：
18790179
负责人：
隠岐知美
金额：
$ 1.54万
依托单位：
University of Shizuoka
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

ノコギリヤシ果実抽出液(SPE)は、ヨーロッパでは前立腺肥大症(BPH)治療薬として有効性が認められているがその科学的裏付けは殆ど検証されていない。本研究では、SPEの下部尿路受容体結合活性の検討・活性成分の単離、並びにBPHモデル動物におけるin vivoでの検討を行った。In vitroにおいてSPEは排尿障害治療薬の作用部位となるラット前立腺α1受容体、膀胱ムスカリン性及び1,4-DHP系Ca結抗薬受容体に対し結合活性が認められた。一方、膀胱P2X受容体に対し結合活性を示さなかった。また、SPEの受容体結合活性成分は、主に脂肪酸類を多く含むn-ヘキサン及びジェチルェーテル可溶性画分に含まれることが明らかとなった。さらに、SPEはヒト前立腺α1受容体並びに膀胱及び前立腺ムスカリン性受容体に対しても結合活性を示し、SPEは臨床においてこれら受容体を介して排尿障害改善作用の発現に寄与すると考えられた。ラットにテストステロン(T)4週間皮下投与により前立腺重量は約2倍に増加した。このT投与ラット前立腺においてα1受容体数の増加が示された。またSPE(6、60mg/kg)とTを4週間反復投与したラット前立腺重量は、T単独投与ラットの場合と有意な差はなかった。次にTとSPEの両投与ラットの前立腺α1受容体数は、SPE6mg/kg投与群ではT無投与群に比べ有意に(45%)増加したものの、T単独投与群のそれ(62%)と比べ増加率の減少が認められた。さらに、Tと高用量(60mg/kg)SPE投与群において前立腺α1受容体数の有意な増加が見られなかったことから、SPEの反復投与はT投与によるラット前立腺α1受容体の増加を抑制する可能性が示唆された。本研究より、臨床用量のSPEは下部尿路受容体への直接作用による前立腺肥大の機能的閉塞の解除や頻尿症状の改善などの薬理作用を有する可能性が提示された。

The treatment of prostate hyperplasia (BPH) is based on the scientific theory of SPE. This study was conducted to investigate the binding activity of SPE in lower urinary tract receptors, isolation of active ingredients, and in vivo in BPH animals. In vitro, SPE has been identified as the site of action for the treatment of urinary disorders, and its binding activity to the prostate α1 receptor, bladder receptor, and 1,4-DHP Ca receptor has been identified. A side, bladder P2X receptor binding activity SPE's receptor-bound active ingredients include many fatty acids and soluble compounds. SPE has been shown to be able to mediate urinary impairment by binding to the prostate alpha 1 receptor and bladder and prostate alpha 1 receptor. The weight of prostate gland increased by about 2 times after subcutaneous injection in 4 weeks. The increase in the number of α1 receptors in the T-cell and the T-cell front gland is indicated by the increase in the number of α1 receptors. SPE(6, 60mg/kg) was administered repeatedly over 4 weeks, and the weight of the anterior gland was measured. In addition, SPE6mg/kg increased the number of receptors in the prostate gland compared with the control group (45%), while SPE6mg/kg decreased the increase rate compared with the control group (62%). In addition, the possibility of an intentional increase in the number of alpha 1 receptors in the prostate after SPE administration at high doses (60mg/kg) and repeated SPE administration to inhibit the increase in alpha 1 receptors in the prostate after SPE administration was demonstrated. This study suggests that SPE may have a direct effect on the lower urinary tract receptor, a functional role in anterior hypertrophy, and a therapeutic effect on the improvement of urinary symptoms.