肝細胞癌における分化規定遺伝子の解析と治療への応用

肝细胞癌分化决定基因分析及其在治疗中的应用

• 批准号: 18790966
• 负责人: 播本 憲史
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: Department of Clinical Research, National Hospital Organization National Kyushu Cancer Center
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18790966/
• 关键词: 肝細胞癌; 分化; マイクロアレイ; FGFR2

前年度にマイクロアレイを行い,低分化肝細胞癌で高発現していたFGFR2(fibroblat growth factor receptor 2)について当院で手術を施行した肝細胞癌初回切除症例46例に対してFGFR2monoclonal抗体を用いて免疫組織化学染色を施行した。腫瘍細胞が5%以上陽性所見を示した症例を陽性群とし,臨床病理学的因子別に比較検討した。癌部では46例中16例が陽性であり非癌部の発現は認めなかった。宿主因子では陽性群のPTが有意に低値であったがPT(陽性群:陰性群)=(77%:87%),その他の因子では差を認めなかった。腫瘍因子では陽性群で低分化が有意に多く,vp陽性率が高かった。(高分化/中分化/低分化)(陽性群:陰性群)=(0/7/9):(6/16/8),vp(陽性群:陰性群)=(50%:10%)有意ではなかったが,陽性群ではAFP高値(陽性群:陰性群)=(264:24),PIVKAII高値(陽性群:陰性群)=(1223:199)の傾向であった。生存率では陽性群では有意に予後不良で,無再発生存率も予後不良の傾向があった(p=0.06)。生存に関する多変量解析では高度門脈浸潤陽性(vp2以上)が唯一の独立予後不良因子であった。再発に関する多変量解析でもPIVKAII1000以上,肝障害度B,vp2以上が独立した再発因子であった。門脈浸潤に関するロジスティック回帰分析を行ったところ,FGFR2は有意な因子とはならなかった。肝細胞癌において低分化への脱分化の過程でFGFR2は強発現し重要な役割を果たしていると思われる。臨床的に予後と関わるが,多変量解析では独立した予後因子ではなかった。血管浸潤との関連が考えられるが,今後の検計が必要である。

In the previous year, に, に, ロアレ, ロアレ, を, poorly differentiated hepatocellular carcinoma で has a high incidence of て, た, FGFR2(fibroblat growth factor receptor) 2) に つ い て DangYuan で surgery を performed し た 46 cases of hepatocellular carcinoma was back in the early disease cases に し seaborne て を FGFR2monoclonal antibody with い て immunohistochemical staining を imposed し た. When more than が5% of the abscessing cells are positive, を indicates that in the case of た, the を positive group と た, and the clinicopathological factors に are more similar to 検 and た. Among the 46 cases of で が in the cancerous part, 16 cases were が positive and であ <s:1> in the non-cancerous part was present with identification めな った った. Host factors で は positive group of の PT が intentionally に low numerical で あ っ た が PT (positive group: negative group) = (77% : 87%), そ の he の factor で は poor を recognize め な か っ た. The positive group of abscess factor で に is で poorly differentiated が intentionally に is more く, and the positive rate of vp is が high が った. Differentiation of (high/medium/low differentiation) (positive group: negative group) = (9) / 0/7 (6/16/8), vp (positive group: negative group) = (50% : 10%) intentionally で は な か っ た が, positive group で は AFP on high numerical (positive group: negative group) = (264-24), high PIVKAII numerical (positive group: negative group) = ( 1223:199) であった tends to であった. Survival rate で で positive group で で intentionally に to cause adverse reactions で, no recurrence survival rate to cause adverse reactions があった(p=0.06). Survival に related する multivariate analysis で で high portal vein infiltration positive (vp2 or above)が only <s:1> independent posterior adverse factor であった. Recurrence に related する multivariate analysis で が pivkaii above 1000, liver impairment degree B,vp2 above が independent <s:1> た recurrence factor であった. Portal infiltration に masato す る ロ ジ ス テ ィ ッ ク 帰 back line analysis を っ た と こ ろ, FGFR2 は intentionally な factor と は な ら な か っ た. Hepatocellular carcinoma (HCC) に お い て poorly differentiated へ の dedifferentiation の process strong で FGFR2 は 発 し now important な "を cut fruit た し て い る と think わ れ る. The clinical に is associated with the subsequent と and わるが, and the multivariate analysis of で, わるが, independent <s:1>, た is related to the subsequent factors で, で, な, and った. The association of と <s:1> vascular infiltration が is to be examined in えられるが. In the future, <s:1> 検 is necessary to が である.