Analyses of synapse formation and elimination, the cellular bases of long-term memory, with special attention to their apparent symmetry

分析突触的形成和消除，这是长期记忆的细胞基础，特别注意它们的明显对称性

• 批准号: 19300108
• 负责人: OGURA Akihiko
• 金额: $ 12.15万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19300108/
• 关键词: 分子・細胞神経科学; 長期可塑性; シナプス可塑性; シナプス新生; シナプス廃止; 培養脳切片; proBDNF; p75NTR; 記憶; 海馬; 長期記憶; 嗅内皮質; 脳切片培養

The purpose of this study is to analyze the mechanisms underlying long-lasting synaptic plasticity, the presumed cellular basis of long-term memory, by using the recipient's original system (stable cultures of brain slice). The long-lasting synaptic enhancement coupled with synapse formation and the long-lasting synaptic suppression coupled with synapse elimination are symmetric phenomena in many properties. Taking this symmetry as a clue for solution, the analyses reveal that the enhancement and suppression are mediated by brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its precursor (proBDNF), respectively. The mechanisms are symmetric indeed.

本研究的目的是通过使用接受者的原始系统（脑片的稳定培养物）来分析持久突触可塑性的潜在机制，长期记忆的假定细胞基础。在许多性质上，与突触形成相耦合的长期突触增强和与突触消除相耦合的长期突触抑制是对称现象。以这种对称性为线索的解决方案，分析表明，增强和抑制介导的脑源性神经营养因子（BDNF）及其前体（proBDNF），分别。这些机制实际上是对称的。

项目成果

培養海馬切片における繰り返しLTP誘発後の長期ナシプス強化 : 入力経路の分離による領域選択的な誘導

在培养的海马切片中重复 LTP 诱导后的长期鼻头增强：通过分离输入途径进行区域选择性诱导

• 发表时间: 2009
• 作者: 大江祐樹;冨永・吉野恵子;小倉明彦
• 通讯作者: 小倉明彦

長期可塑性現象RISEにおけるGluRl受容体の免疫電子顕微鏡解析.

长期可塑性现象 RISE 期间 GluR1 受体的免疫电镜分析。

• 发表时间: 2008
• 作者: 牛嶋 大;宮田 敏;松浦正明;浅井 慶太
• 通讯作者: 浅井 慶太

LTD繰返し誘発による長期シナプス抑圧/廃止現象へのproBDNF-P75ntrシグナルの関与

proBDNF-P75ntr信号参与重复LTD诱导诱导的长期突触抑制/放弃现象

• 发表时间: 2009
• 作者: 江頭良明;小島正己;原とも子;冨永・吉野恵子;小倉明彦
• 通讯作者: 小倉明彦

脳切片培養で何ができるか

脑切片培养可以做什么？

• 发表时间: 2009
• 作者: Ishiki T;Tanaka S;Osanai M;Doi S;Kumagai S;Yagi T;小倉明彦
• 通讯作者: 小倉明彦

培養下のアストロサイトに発現する機能的なメントール受容体.

培养物中星形胶质细胞表达的功能性薄荷醇受体。

• 发表时间: 2007
• 作者: Osanai M;Yaguchi Y;Yamada N;Yagi T;Okamoto H;小倉 明彦
• 通讯作者: 小倉 明彦