Characterization of SAM mice as an ulcerative colitis model

SAM 小鼠作为溃疡性结肠炎模型的表征

• 批准号: 19300145
• 负责人: MORI Masayuki
• 金额: $ 10.07万
• 依托单位: Shinshu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19300145/
• 关键词: 潰瘍性大腸炎; Abcb1a遺伝子; SAM系マウス; 突然変異; 疾患感受性; 系統差; 遺伝解析; 感受性; Abcbla遺伝子; DSS誘発大腸炎

促進老化のモデルとして利用されているSAMP1,SAMP6,SAMR1系マウスが異物排出ポンプとして機能するAbcb1a遺伝子に機能喪失型自然突然変異を有することを明らかとした。これらのSAM系マウスが大腸炎発症特性、デキストラン硫酸塩誘発大腸炎に対して異なる感受性をもつことを明らかとした。さらに遺伝解析により、SAM系マウスはAbcb1a遺伝子の遺伝的変異に起因する潰瘍性大腸炎の発症を抑制する遺伝子群を有することを明らかとした。以上、ヒトの潰瘍性大腸炎の治療あるいは予防法確立のための有用性の高いデータの獲得ができた。

Promote aging の モ デ ル と し て using さ れ て い る SAMP1, SAMP6 and SAMR1 department マ ウ ス が foreign body eduction ポ ン プ と し て function す る Abcb1a heritage 伝 son に function loss type natural suddenly - different を す る こ と を Ming ら か と し た. SAM こ れ ら の is マ ウ ス が characteristics, デ 発 complication キ ス ト ラ ン sulfate salt induced 発 colitis に し seaborne て different な る susceptibility を も つ こ と を Ming ら か と し た. さ ら に heritage 伝 parsing に よ り, SAM マ ウ ス は Abcb1a posthumous son 伝 の but 伝 - cause different に す る ulcerative colitis の 発 disease を inhibit す る heritage 伝 subgroup を have す る こ と を Ming ら か と し た. The above, the treatment of ヒト <s:1> ulcerative colitis <e:1> ある ある <s:1> prevention method established <s:1> ため <s:1> is highly useful <e:1> デ デ タ タ obtained がで た た.

项目成果

Accelerated senile amyloidosis in heat shock factor-1 (HSF-1)-deficient mice

热休克因子 1 (HSF-1) 缺陷小鼠的老年淀粉样变加速

• 发表时间: 2009
• 作者: Jinze Qian;Beiru Zhang;Yaoyong Wang;Xiaoying Fu;Fengxia Ge;Jingmin Yan;Jinko Sawashita;Pengyao Zhang;Hiroshi Tomozawa;Masayuki Mori;Akira Nakai;Keiichi Higuchi
• 通讯作者: Keiichi Higuchi

還元型コエンザイムQ10は老化促進モデルSAMP1マウスの促進老化を遅延する

还原型辅酶 Q10 延缓加速衰老模型 SAMP1 小鼠的加速衰老

• 发表时间: 2008
• 作者: 澤下仁子;藤井健志;細江和典;久保博司;厳景民;張〓茹;姚俊潔;伊沢直人;竹田俊男;森政之;樋口京一
• 通讯作者: 樋口京一

Supplementation with the reduced form of Coenzyme Q10 decelerates phenotypic characteristics of senescence and induces a PPAR-αgene expression signature in SAMP1 mice

补充还原型辅酶 Q10 可减缓 SAMP1 小鼠的衰老表型特征并诱导 PPAR-α 基因表达特征

• 发表时间: 2009
• 期刊: Molecular Nutrition & Food Research 54巻
• 作者: Schmelzer C.;Kubo H.;Mori M.;Sawashita J.;Kitano M.;Hosoe K.;Boomgaarden I.;Doring F.;Higuchi K.
• 通讯作者: Higuchi K.

Eosinophilia in the MES rat strain is caused by a loss-of-function mutation in the gene for cytochrome b(-245), alpha polypeptide (Cyba)

MES 大鼠品系中的嗜酸性粒细胞增多是由细胞色素 b(-245)、α 多肽 (Cyba) 基因的功能丧失突变引起的

• 发表时间: 2009
• 期刊: Journal of Leukocyte Biology 86巻
• 作者: Mori M.;Li G.;Hashimoto M.;Nishio A.;Tomozawa H.;Suzuki N.;Usami S.;Higuchi K.;Matsumoto K.
• 通讯作者: Matsumoto K.

Senescence-Accelerated Mouse (SAM) strains have a spontaneous mutation in the Abcb1a gene

加速衰老小鼠 (SAM) 品系的 Abcb1a 基因存在自发突变

• 发表时间: 2008
• 期刊: Experimental Animals 57巻
• 作者: Zhang G.;Zhang B.;Fu X.;Tomozawa H.;Matsumoto K.;Higuchi K.;Mori M.
• 通讯作者: Mori M.