Genetic study on the oligodontia in Asia

亚洲少牙症的遗传学研究

• 批准号: 19406031
• 负责人: SUDA Naoto
• 金额: $ 10.73万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19406031/
• 关键词: 先天性多数歯欠損; 遺伝子変異; PAX9; MSX1; 多数歯欠損; PAX; 先天性欠如歯; アジア

It is known that congenital missing of permanent teeth is one of the most popular anomalies in craniofacial region. Lacking of many teeth (oligodontia) causes serious dysfunction to the mastication, pronounciation and food intake. In this study, we identified a novel gene mutation (321_322insG) in a transcription factor, PAX9. This mutaion was unstable and had a shorter half life than wild-type PAX9.

摘要先天性恒牙缺失是颅面区最常见的畸形之一。缺牙（少齿症）严重影响咀嚼、发音和进食功能。在这项研究中，我们在转录因子PAX9中发现了一个新的基因突变（321_322insG）。该突变不稳定，半衰期比野生型PAX9短。

项目成果

Inflammatory Alveolar Bone Resorption in Mouse Model of Marfan Syndrome

马凡氏综合症小鼠模型中的炎症性牙槽骨吸收

• 发表时间: 2009
• 作者: Ganjargal G;Suda N;Takahashi Y;Hamada N;Moriyama K
• 通讯作者: Moriyama K

歯根膜弾性線維のはたらきに関する一考察-マルフアン症候群の歯科的問題を出発点として-

牙周膜弹力纤维功能的研究——从马凡综合征的牙齿问题开始——

• 发表时间: 2008
• 作者: Suda N;Kawafuji A;Masato Tajima;須田 直人;田島正登;須田 直人;田島正登;須田 直人
• 通讯作者: 須田 直人

マルファン症候群ガイドブック(沼部博直監修)(歯と歯周組織について)第2版 東京

马凡综合征指南（沼部宏直监修）（关于牙齿和牙周组织）第2版 东京

• 发表时间: 2008
• 作者: 須田直人;大山紀美栄
• 通讯作者: 大山紀美栄

Human diseases accompanied with abnormal tooth roots.

人类的疾病都伴随着牙根的异常。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Journal of Oral Biosciences 51
• 作者: Suda;N.;Moriyama K.
• 通讯作者: Moriyama K.

下顎臼歯部歯槽骨切り術後にLeFort I型骨切り術と下顎枝矢状分割術を施行した下顎狭窄歯列を伴う顔面非対称症例

下颌磨牙牙槽截骨术后行LeFort I型截骨及矢状下颌升支分割术致下颌缩窄牙列面部不对称一例。

• 发表时间: 2010
• 作者: 須田直人;冨永直子;新中康史;天笠光雄;森山啓司
• 通讯作者: 森山啓司