Analysis of taxilin-dependent co-operative regulation of the rearrangement of the microtubule cytoskeleton and intracellular vesicle transport

紫杉素依赖性协同调节微管细胞骨架重排和细胞内囊泡运输的分析

基本信息

批准号：
19590285
负责人：
SHIRATAKI Hiromichi
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Dokkyo Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19590285/
关键词：
細胞内小胞輸送 SNARE 微小管細胞運動細胞増殖がん Taxilin 小胞輸送肝細胞がん PCNA Syntaxin

项目摘要

alpha-taxilinは、蛋白レベルでラットの大脳、精巣、副腎、脾臓、肝臓で高発現していた。SDS-PAGE上の移動度から、alpha-taxilinには脳型と非脳型の少なくとも2つのタイプが存在することが明らかになった。最も強く発現している中枢神経系において、alpha-taxilinは、発生初期の大脳のnestin陽性の神経幹細胞や小脳の外顆粒細胞層の増殖の盛んな細胞に限局して認められたが、発生が進むとalpha-Taxilinは神経細胞に限局して認められるようになり神経膠細胞にはほとんど認めなくなった。以上の点から、alpha-Taxilinは細胞増殖に関与すると共に、神経細胞固有の機能にも関与している可能性が出てきた。さらに、肝細胞癌組織におけるalpha-Taxilinの発現量は、病理学的分化度と相関していた。低分化型肝細胞癌では腫瘍マーカーの一つであるPCNAと共にalpha-Taxilinが強陽性であった。一方、高分化型肝細胞癌ではPCNAと共にalpha-Taxilinは陰性であった。非癌部では、PCNAとalpha-Taxilinは共に陰性であった。このことから、肝細胞癌においてalpha-Taxilinは腫瘍マーカーになりうると共に、その発現量は分化度の指標になる可能性が出てきた。

在大鼠脑，睾丸，肾上腺，脾脏和肝脏的蛋白质水平上，α-催化蛋白在蛋白质水平上高度表达。 SDS-PAGE上的移动性表明，至少有两种类型的α-催化蛋白，脑类和非脑类型。在最强烈表达的中枢神经系统中，α-催化蛋白被定位于发育早期的大脑中的嵌套阳性神经干细胞，并在大脑外部颗粒细胞层增殖的细胞中，随着发育的外部颗粒细胞层的增殖，但是随着发育的进展，α-甲胺的进展，α-甲胺不再在GLIAL细胞中局限于GLIAL细胞。从上述点，它已经出现了α-催化蛋白参与细胞增殖，并且也可能参与神经元固有细胞的功能。此外，肝细胞癌组织中α-催化蛋白的表达水平与病理分化程度相关。在分化较差的肝细胞癌中，α-催化蛋白与PCNA同时是肿瘤标记之一。另一方面，在分化良好的肝细胞癌中，α-催化蛋白与PCNA一起为阴性。在非癌性区域，PCNA和α-催化蛋白均为阴性。这表明α-催化蛋白可以是肝细胞癌中的肿瘤标记，其表达水平可能是分化水平的指标。