DOCK2 regulates allergic disease through a mechanism dependent onCD4^+ T cells

DOCK2通过依赖CD4^T细胞的机制调节过敏性疾病

基本信息

  • 批准号:
    19590497
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.91万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

アレルギー反応と密接に関連したインターロイキン4の受容体が、抗原刺激に伴い一過性にその発現を低下させ、過剰なシグナルがT リンパ球に伝わるのを未然に防ぐメカニズムを世界で初めて明らかにしました。このダウンレギュレーションは、DOCK2 という分子がRac という分子を活性化し、インターロイキン4受容体をリソソームと呼ばれるタンパク質処理場に輸送することに起因しており、DOCK2 を欠損するマウスではアレルギー疾患を自然発症します。
世界上第一个揭示了一种与过敏反应密切相关的白介素4受体的机制,它通过抗原刺激暂时降低了其表达,从而防止了过度信号传导传播到T淋巴细胞。这种下调是由一种称为DOCK2的分子引起的,它激活了一个称为RAC的分子,并将白介素-4受体转运到称为溶酶体的蛋白质治疗设施,并且在DOCK2中缺乏小鼠中自发发生过敏性疾病。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sequential regulation of D0CK2 dynamics by two phospholipids during neutrophil chemotaxis.
中性粒细胞趋化过程中两种磷脂对 D0CK2 动力学的顺序调节。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishikimi A.;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
Differential requirement for DOCK2 in migration of plasmacytoid dendritic cells versus mveloid dendritic cells
浆细胞样树突状细胞与粒状树突状细胞迁移中对 DOCK2 的不同需求
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Gotoh K.;et. al.
  • 通讯作者:
    et. al.
ヘルパーT 細胞lineage commitment を制御するDOCK2 の役割
DOCK2 在控制辅助 T 细胞谱系定型中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    田中芳彦;福井宣規
  • 通讯作者:
    福井宣規
西日本新聞 ; 研究論文紹介「アレルギー構造解明」(2007年9月3日)
西日本新闻;研究论文介绍“过敏结构的阐明”(2007 年 9 月 3 日)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
NHK テレビ ; 研究論文紹介(2007年9月3日)
NHK电视台;研究论文介绍(2007年9月3日)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

TANAKA Yoshihiko其他文献

TANAKA Yoshihiko的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('TANAKA Yoshihiko', 18)}}的其他基金

Molecular mechanism of lymphocyte activation by a novel CDM-family protein.
新型 CDM 家族蛋白激活淋巴细胞的分子机制。
  • 批准号:
    21590537
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Regulation and function of cytoskeleton reorganization by signaling molecules in hematopoietic cells.
造血细胞中信号分子对细胞骨架重组的调节和功能。
  • 批准号:
    17590437
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

IgE-independent activation of mast cells
肥大细胞的 IgE 独立激活
  • 批准号:
    16K08231
  • 财政年份:
    2016
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification of Cellular Signaling Mechanism that regulates inflammation and tissue repairing
调节炎症和组织修复的细胞信号传导机制的鉴定
  • 批准号:
    25221305
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
Factors for the decision of mast cell subset function
肥大细胞亚群功能的决定因素
  • 批准号:
    24659217
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
アレルゲン特異的IgE型長期生存抗体産生細胞の形成阻害剤の開発
开发过敏原特异性 IgE 型长寿命抗体产生细胞形成抑制剂
  • 批准号:
    24592575
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The maintenance of the IgE antibody secreting cells
IgE抗体分泌细胞的维持
  • 批准号:
    22791572
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 2.91万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了