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Gene analysis of craniosynostosis
颅缝早闭基因分析
基本信息
- 批准号：19791317
- 负责人：
- 金额：$ 2.03万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2007
- 资助国家：日本
- 起止时间：2007 至 2008
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
頭蓋骨早期癒合症症候群のなかでも頻度が高く、四肢の異常も生じるApert症候群の遺伝子治療の検討を行った。遺伝子変異によって生じる異常タンパクに対する抗体の作製を行った。この抗体の中和活性を評価し、中和活性の認められた抗体を用いてApert症候群モデルマウスに対する治療効果を評価していく予定である。本研究では抗体の中和活性を評価する実験系の作製を行った。
The frequency of early cranial healing syndrome is high, and abnormal limbs occur. The treatment of Apert syndrome is discussed. The antibody is produced by the mutation. Evaluation of the neutralizing activity of the antibody and identification of its therapeutic efficacy in Apert syndrome This study was conducted to evaluate the neutralizing activity of the antibody and the mechanism of its production.
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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