Regulation of peroxisome biogenesis by ubiquitin modification

通过泛素修饰调节过氧化物酶体生物发生

• 批准号: 19770087
• 负责人: OKUMOTO Kanji
• 金额: $ 2.44万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19770087/
• 关键词: 細胞内小器官; ペルオキシソーム; ユビキチン化; タンパク質輸送; RINGフィンガー

ヒトにおいて重篤な遺伝性欠損疾患群が報告されているように、ペルオキシソームは生体内で重要かつ必要不可欠な細胞内小器官の一つである。本研究では、このペルオキシソームの形成機構の中で最も重要である、ペルオキシソームマトリクスタンパク質のペルオキシソーム内への輸送局在化において、これまでに知られていなかったユビキチン化修飾による制御機構を明らかにした。

A group of diseases with severe genetic defects has been reported, and it is necessary to develop small intracellular organs in vivo. This study shows that the most important mechanism for the formation of such a system is the control mechanism for the transmission of information in the system.

项目成果

Novel function function of peroxisome tatgeting signal type-1 receptor Pex5p Pex14p stability:study using a new isolated peroxisome-deficient CHO mutant, ZPEG101.

过氧化物酶体靶向信号 1 型受体 Pex5p Pex14p 稳定性的新功能：使用新分离的过氧化物酶体缺陷 CHO 突变体 ZPEG101 进行研究。

• 发表时间: 2007
• 作者: 奥本 寛治;夏山 竜一;藤木 幸夫
• 通讯作者: 藤木 幸夫

Novel function of peroxisome targeting signal type-1 receptor Pex5p in Pex14p stability: study using a newly isolated peroxisome-deficient CHO mutant, ZPEG101

过氧化物酶体靶向信号 1 型受体 Pex5p 在 Pex14p 稳定性中的新功能：使用新分离的过氧化物酶体缺陷 CHO 突变体 ZPEG101 进行研究

• 发表时间: 2007
• 作者: 奥本寛治;夏山竜一;藤木幸夫
• 通讯作者: 藤木幸夫

ペルオキシソームマトリクスに局在する2種のセリンプロテアーゼ、PsLon とTysnd1 の生理機能解析

位于过氧化物酶体基质中的两种丝氨酸蛋白酶 PsLon 和 Tysnd1 的生理分析

• 发表时间: 2008
• 作者: 奥本寛治;亀谷紫;藤木幸夫
• 通讯作者: 藤木幸夫

ペルオキシソーム局在型Lonプロテアーゼの生理機能解析

过氧化物酶体定位Lon蛋白酶的生理功能分析

• 发表时间: 2007
• 作者: 亀谷紫;奥本寛治;藤木幸夫
• 通讯作者: 藤木幸夫

ペルオキシソームマトリクスに局在する2種のセリンプロテアーゼ、PsLonとTysnd1の生理機能解析

位于过氧化物酶体基质中的两种丝氨酸蛋白酶 PsLon 和 Tysnd1 的生理功能分析

• 发表时间: 2008
• 作者: 奥本寛治;亀谷紫;藤木幸夫
• 通讯作者: 藤木幸夫