Real-time analyses of localization and function of signaling molecules in salivary cells expressed in vivo

实时分析唾液细胞体内表达的信号分子的定位和功能

• 批准号: 19592154
• 负责人: MORITA Takao
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Health Sciences University of Hokkaido
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19592154/
• 关键词: 唾液腺; シグナル伝達; GFP; アデノウイルス; 逆行性注入; Stim1; Ca^<2+>流入; Stiml; ウイルスベクター; 遺伝子

小胞体のカルシウムセンサーであるStim1の欠損細胞にStim1-mKO1を発現させ、その機能を解析し、容量性カルシウム流入とは異なる新しいカルシウム流入経路(B-SOC)を発見した。また、Stim1-mKO1並びにGFP-AQP5を発現するアデノウイルスをラットの唾液腺開口部から逆行性に注入し、生きた動物の唾液腺にこれらの蛍光タンパク標識分子を発現させると共に、この動態をリアルタイムで解析することに成功した。

The development of Stim1-mKO1, a defective cell of Stim1, and the analysis of its function, capacity, and inflow characteristics are described in the new Stim1-mKO1 inflow pathway (B-SOC). GFP-AQP5 was successfully detected in the salivary gland opening of the animal by retrograde injection and dynamic analysis of the fluorescent marker molecule in the salivary gland of the animal.

项目成果

ラット耳下腺導管細胞における自発的Ca^<2+>反応の発生機構とその役割

大鼠腮腺导管细胞自发Ca^2+反应的机制及作用

• 发表时间: 2008
• 作者: 設楽彰子;他
• 通讯作者: 他