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バイオメンブレン・クロマトグラフィーの創成

生物膜色谱的创建

基本信息

批准号：
19656203
负责人：
久保井亮一
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2009
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19656203/
关键词：
メンブレン・ストレスバイオテクノロジー LIPOzyme 人工酵素バイオリアクター生体膜リポソーム固定化水晶振動子ペプチドバイオメンブレン・クロマトグラフィーリポソーム固定化 Membrane chip ナンセンス・ペプチドリガンド修飾リポソーム金属錯体

项目摘要

「バイオメンブレン・クロマトグラフィー」を開発するために,最小分離基材となる「超機能性リポソーム(生体膜Mimics)」の調製を中心として,次の3段階に分けて研究を進めてきた:(第1段階)超機能性リポソームの調製ならびに機能評価;(第2段階)超機能性リポソームの固定化ならびに安定性評価;(第3段階)バイオメンブレン・クロマトグラフィーの基礎最終年度は,バイオメンブレン・クロマトグラフィーの基礎データ蓄積と,工学的な応用について検討した.特に,【高度分離】ならびに【反応分離】に主眼においた,下記の2つのケーススタディを対象として,基礎と応用を密接にリンクさせた.[ケーススタディ](A)高度分離モード:Alzheimer症関連ペプチドの構造状態の解析(B)反応/分離モード:リポソームをコア材料とする臓器代替デバイス(リポソーム人工臓器)の開発Amyloid β-Peptideを始めとするアミロイド性タンパク質(ケーススタディ(A))や抗酸化酵素を始めとする機能性酵素(ケーススタディ(B))を対象として,ストレス負荷により分子認識モードを制御したバイオメンブレン・クロマトグラフィーを用いて網羅的に解析した.既存のクロマトグラフィー(イオン交換,アフィニティなど)で得られる情報と比較し,バイオメンブレン・クロマトグラフィーの特徴ならびにその利用方法を体系化した.

"Super functional solution" for minimum separation substrate (Biofilm Mimics)"modulation center, the next three stages of research progress:(the first stage) super-functional separation of the modulation center function evaluation;(the second stage) super-functional separation of the immobilization center stability evaluation;(3rd level) Final year of foundation, accumulation of foundation, application of engineering. In particular,[high separation][reverse separation] in the main eye contact, the following note 2 of the top of the bottom of the bottom of the top of the bottom of the top of the bottom of (A) Highly isolated model: analysis of structural state of Alzheimer's disease-related species (B) Reverse/isolated model: development of Amyloid β-Peptide in different materials and artificial devices (A) and functional enzyme (B) of anti-acidifying enzyme (A)). Existing information and comparison methods are systematized.