Caveolin-1による内皮由来過分極因子と活性酸素種の調節機構についての検討

Caveolin-1对内皮源性超极化因子和活性氧的调节机制研究

• 批准号: 25860579
• 负责人: 白戸 崇
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2013-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25860579/
• 关键词: 活性酸素種

血管内皮は内皮由来弛緩因子(EDRF)と総称される弛緩因子を産生し、心血管系の恒常性維持に極めて重要な働きをしている。EDRFの一つである内皮由来過分極因子(EDHF)の本体は過酸化水素(H2O2)であり、内因性のEDHF/H2O2は心血管系に対し保護的に働くが、我々は近年Caveolin-1遺伝子欠損マウスの腸間膜動脈において、EDHFによる血管弛緩反応が野生型マウスと比較し減弱することを報告した。Caveolin-1は細胞膜マイクロドメインCaveolaeの構成蛋白であり、内皮型一酸化窒素合成酵素を抑制的に調節している他、様々なシグナル伝達経路の関与するが、Caveolin-1のEDHF/H2O2の調節メカニズムは未解明であり、本研究においてその分子メカニズムを検討した。始めにウシ大動脈内皮細胞（BAEC)を用いて、siRNAによるCaveolin-1蛋白発現抑制48時間後に細胞外H2O2の検出薬であるAmplex Redを用いて培養液中に放出されるH2O2産生量を検討したところ、予想に反してCaveolin-1発現抑制BAECにおいて培養液中のH2O2が上昇することを見出した。また、細胞内H2O2バイオセンサーであるHyPerを細胞質に形質導入しsiRNAによるCaveolin-1の発現抑制を行ったところ、Caveolin-1発現抑制BAECにおいて細胞内H2O2も上昇していることを見出した。さらに、Caveolin-1発現抑制BAECでは、細胞レベルでの酸化還元状態の指標である還元型・酸化型グルタチオン比（GSH/GSSG比)が低下し、細胞内ROSを蛍光標識できるCM-H2DCFDAを用いたフローサイトメトリーによる検討では細胞内ROSの増加を見出した。上記結果は現在論文投稿中である。

Vascular endothelium derived relaxing factor (EDRF) is called endothelium relaxing factor. Cardiovascular constant maintenance plays an important role. In recent years, EDRFs have been affected by EDHF (acidified water), EDHF/H2O2 cardiovascular protection, Caveolin-1, EDHF vasorelaxation, wild-type vasodilation, and so on. Caveolin-1, membrane, Caveolae, protein synthesis, endothelial asphyxia synthesis, endothelial asphyxia synthesis, Caveolin-1, EDHF/H2O2, protein, endothelial, asphyxia monosacidase, endothelial asphyxia synthesis, endothelial asphyxiation, endothelial asphyxia synthesis, endothelial as After 48 hours of inhibition of endothelial cell (BAEC) and siRNA Caveolin-1 protein, the extracellular H2O2 (ECU) was incubated for 48 hours. After 48 hours of inhibition, the H2O2 production was released from the incubation solution. The H2O2 production was released from the culture solution, and the H2O2 in the BAEC culture solution was suppressed by reverse Caveolin-1. H2O2, intracellular H2O2, Caveolin-1, siRNA, Caveolin-1, BAEC, intracellular H2O2, intracellular DNA, intracellular DNA, intracellular DNA, The BAEC was suppressed by Caveolin-1, the cell was acidified, the meta-type, the acidified, the GSH/GSSG was lower, the intracellular ROS, the light tag, the CM-H2DCFDA, the intracellular ROS, the intracellular ROS, the cellular DNA, the cellular DNA, the cellular DNA, The results of the previous article are now well received in the submission of the article.