Biochemie des humanpathogenen Pilzes Aspergillus fumigatus: Untersuchungen der Interaktion des Acetat- und Propionatstoffwechsels

人类病原真菌烟曲霉的生物化学：乙酸和丙酸代谢相互作用的研究

• 批准号: 5368506
• 负责人: Professor Dr. Matthias Brock
• 金额: --
• 依托单位: Fungal Biology Group
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5368506?language=en
• 关键词: Biochemie; des; humanpathogenen; Pilzes; Aspergillus

Filamentöse Pilze, darunter besonders Aspergillus fumigatus, stellen ein zunehmendes Problem als opportunistisch pathogene Keime dar, wobei der genaue Infektionsmechanismus und die beteiligten Virulenzdeterminanten noch weitgehend unbekannt sind. Besonders die biochemische Charakterisierung der meisten bisher in Pilzen gefundenen Enzyme ist in den letzten Jahrzehnten nicht weiter vorangetrieben worden. Ziel dieses Antrages ist es, die Enzyme der Lysinbiosynthese über den a-Aminoadipat-Weg, des Acetatstoffwechsels über den Glyoxylatzyklus und des Propionatstoffwechsels über den Methylcitratzyklus, aufzureinigen, biochemisch zu charakterisieren und dadurch die Interaktion dieser komplexen Stoffwechselwege aufklären zu können. Durch Deletionen der die Proteine codierenden Gene soll der Einfluß dieser Proteine auf die Virulenz filamentöser Pilze untersucht werden. Bei der Erforschung der Interaktionen der Stoffwechselwege soll ein Schwerpunkt auf die unterschiedliche Regulation der Expression der Gene des Acetat- und des Propionatstoffwechsels gelegt werden. Aus Untersuchungen zu diesem Thema könnten neben der Aufklärung der Interaktion der Stoffwechselwege und einer möglichen Bedeutung der beteiligten Proteine für die Virulenz von A. fumigatus, auch tiefere Einblicke in die generelle Antwort eukaryontischer Zellen auf die Verwertung der verfügbaren Substrate gewonnen werden.

Filamentöse Pilze，darunter besonters Aspergillus fumigatus，stellen ein zunehmendes Problem as opportunistisch pathogen Keime dar，wobei the genaue Infektionsmechanismus and the beteiligten Virulenzdeterminanten noch weitgeunknown sind.酶制剂中最重要的生物化学特性在最近几年的沃登中并不多见。这是一个很大的问题，即α-氨基己二酸赖氨酸生物合成酶、甘油乙酸酯酶和甲基柠檬酸酯酶的性质、生物化学特性和相互作用。删除编码的蛋白质基因可使感染病毒的蛋白质韦尔登。在研究底物间相互作用的同时，还发现了一种特异性的磷酸酶对乙酸和丙酸底物韦尔登基因表达的调控作用。通过对A.烟曲霉，也可以在普通的真核细胞Zellen上观察到韦尔登的生长。