Identification of novel acceptor proteins for polyADP-ribosylation, determination of the site of modification and clarification of biological function

聚 ADP 核糖基化新型受体蛋白的鉴定、修饰位点的确定以及生物学功能的阐明

• 批准号: 20590291
• 负责人: MIWA Masanao
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: Nagahama Institute of Bio-Science and Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590291/
• 关键词: 翻訳後修飾; ポリADP-リボシル化; アフィニティークロマトグラフィー; モノクローン抗体; 神経細胞死; アフィニティカラム; ELISA法; ショウジョウバェ; 分解酵素; 神経変性; 転移; ショウジョウバエ; タンパク質

PolyADP-ribosylation is a posttranslational modification that is involved in various cellular events including cell growth and cell death. We are trying to clarify the function of polyADP-ribosylation using Drosophila as an animal model for future application to analyze the mechanism of neurological diseases. We found 9-14 new acceptor proteins of polyADP-ribosylation using 2-D gel electrophoresis and now trying to identify those new proteins by mass spectroscopy.

聚adp核糖基化是一种涉及多种细胞事件的翻译后修饰，包括细胞生长和细胞死亡。我们正试图用果蝇作为动物模型来阐明polyadp -核糖基化的功能，以便将来应用于分析神经系统疾病的机制。我们使用二维凝胶电泳发现了9-14个新的聚adp核糖基化受体蛋白，现在正试图通过质谱鉴定这些新蛋白。

项目成果

Separation and identification of poly(ADP-ribosyl)ated acceptor proteins in PARG-knockout Drosophila melanogaster that shows neuronal cell death

PARG 敲除黑腹果蝇中显示神经元细胞死亡的聚 (ADP-核糖基) 化受体蛋白的分离和鉴定

• 发表时间: 2010
• 作者: 野殿弘人;他
• 通讯作者: 他

DNA損傷で誘導される中心体増幅の新しいシグナル経路

DNA损伤诱导中心体扩增的新信号通路

• 发表时间: 2009
• 作者: 三輪正直;他
• 通讯作者: 他

PARGノックアウトショウジョウバエにおけるポリADP-リボース蓄積の発生に与える影響

对 PARG 敲除果蝇中聚 ADP 核糖积累发育的影响

• 发表时间: 2008
• 作者: 黒田泰仁;他
• 通讯作者: 他

PARPのポリADP-リボシル化を受ける修飾部位の特定

PARP 中进行聚 ADP 核糖基化的修饰位点的鉴定

• 发表时间: 2008
• 作者: 森田寛之;他
• 通讯作者: 他

Approaches to separate and identify polyADP-ribosylated proteins using PARG knockout Drosophila.

使用 PARG 敲除果蝇分离和鉴定聚 ADP 核糖基化蛋白的方法。

• 发表时间: 2011
• 期刊: Methods in Molecular Biology on Poly(ADP-ribose)(A.Tulin ed., Humana Press Inc., Totowa, NJ, USA) in press
• 作者: Nodono;H.;Hamada;A.;Kuroda;Y.;Hasegawa;M.;Kondo;C.;Che;F.S.;Hanai;S.;Miwa;M.
• 通讯作者: M.