Physiological role of 11-dehydrothromboxane B2 : parameter of platelet activity and aspirin resistance

11-脱氢血栓烷 B2 的生理作用：血小板活性和阿司匹林抵抗的参数

• 批准号: 20590573
• 负责人: MATSUURA Eiji
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590573/
• 关键词: トロンボキサンB2; 血小板機能; 疾患モデルマウス; アスピリン抵抗性; 動脈硬化; 酸化LDL; アスピリン不応答性; 抗リン脂質抗体症候群

Aspirin prevents platelet aggregation by irreversible acetylation of cyclooxygenase. We evaluated the usefulness of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to determine levels of 11-dehydrothromboxane B2 in urine, which aids in the detection of aspirin effect post ingestion. In low-density lipoprotein receptor-deficient mice fed with a high fat diet and received aspirin, urinary 11-dehydrothromboxane B2 (11-dhTXB2) tended to decrease and atherosclerotic plaque area significantly decreased.

阿司匹林通过环氧合酶的不可逆乙酰化作用防止血小板聚集。我们评估了酶联免疫吸附试验（ELISA）测定尿液中11-脱氢血栓烷B2水平的有用性，这有助于检测阿司匹林摄入后的效果。在低密度脂蛋白受体缺陷小鼠喂食高脂饮食和接受阿司匹林，尿11-脱氢血栓烷B2（11-dhTXB 2）倾向于减少和动脉粥样硬化斑块面积显着减少。

项目成果

Angiostatin 4.5 (plasminogen Kringle 1-4.5)を介したnicked β2GPIの血管新生に与える影響

带切口的 β2GPI 通过血管抑制素 4.5（纤溶酶原 Kringle 1-4.5）对血管生成的影响

• 发表时间: 2009
• 作者: 中川久子、保田晋介、松浦栄次;(他6名)
• 通讯作者: (他6名)

The immunology of atherosclerosis in the antiphospholipid syndrome : Antigen presentation and lipid intracellular accumulation

抗磷脂综合征中动脉粥样硬化的免疫学：抗原呈递和脂质细胞内积聚

• 发表时间: 2009
• 期刊: Autoimmune Rev (印刷中)
• 作者: Matsuura E;Kobayashi K;Matsunami Y;Lopez LR
• 通讯作者: Lopez LR

Atherosclerosis and angiogenesis in autoimmunity.

自身免疫中的动脉粥样硬化和血管生成。

• 发表时间: 2009
• 作者: 梅野真由美;他;松浦栄次
• 通讯作者: 松浦栄次

Regulation of cellular immunity prevents Helicobacter pylori-induced atherosclerosis

• DOI: 10.1177/0961203309106600
• 发表时间: 2009-11-01
• 期刊: LUPUS
• 影响因子: 2.6
• 作者: Ayada, K.;Yokota, K.;Oguma, K.
• 通讯作者: Oguma, K.

Nicked{beta}2-glycoprotein I binds angiostatin 4.5(plasminogen kringle 1-5)and attenuates its antiangiogenic property.

带切口的 {β}2-糖蛋白 I 结合血管抑制素 4.5（纤溶酶原 kringle 1-5）并减弱其抗血管生成特性。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Blood 114
• 作者: Nakagawa H;Yasuda S;Matsuura E;他6名
• 通讯作者: 他6名