Determinants of antimicrobial activity and salt-resistance of defensin

防御素抗菌活性和耐盐性的决定因素

基本信息

  • 批准号:
    20790803
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Human β-defensin (HBD) -3 has potent and salt-resistant antimicrobial activity against both gram-negativeand gram positive bacteria and this activity, while other HBDs possess antimicrobial activity against only gram-negative strains and it is attenuated under salt existence. We hypothesized that these characteristics are due to two arginine residues in the COOH-terminal of HBD-3 which is not involved in other HBD-3. To investigate, we designated two recombinant mutants of HBD-3; desR HBD-3 in which these two arginine residues were deleted from HBD-3 and NRR-HBD-3 in which these two arginine residues were shifted from COOH-terminal to NH2-terminal and esxamined their antimicrobial activities and salt-resistance. The results showed that these two argine residues are required to exist in the COOH-terminal in order to maintain the activity and salt-resistance of HBD-3.
人β防御素(HBD)-3对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有较强的抗盐抗菌活性,而其他HBD只对革兰氏阴性菌有抗菌活性,在盐存在下其抗菌活性减弱。我们推测,这些特征是由于HBD-3的COOH-末端有两个精氨酸残基,而其他HBD-3没有涉及到。为了进行研究,我们命名了HBD-3的两个重组突变体:Desr HBD-3,其中这两个精氨酸残基从HBD-3中删除,NRR-HBD-3中,这两个精氨酸残基从COOH端移动到NH2端,并对它们的抗菌活性和耐盐性进行了研究。结果表明,为了保持HBD-3的活性和耐盐性,这两个精氨酸残基需要存在于COOH-末端。

项目成果

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专利数量(0)
Elevated expression of Paneth cell CRS4C in ileitis-prone SAMP1/YitFc mice: regional distribution, subcellular localization, and mechanism of action.
易患回肠炎的 SAMP1/YitFc 小鼠中潘氏细胞 CRS4C 表达升高:区域分布、亚细胞定位和作用机制。
  • DOI:
    10.1074/jbc.m109.083220
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shanahan,MichaelT;Vidrich,Alda;Shirafuji,Yoshinori;Dubois,ClaireL;Henschen-Edman,Agnes;Hagen,SusanJ;Cohn,StevenM;Ouellette,AndréJ
  • 通讯作者:
    Ouellette,AndréJ
アトピー性皮膚炎病変部に浸潤する炎症細胞による抗菌ペプチドの発現
浸润特应性皮炎皮损的炎症细胞表达抗菌肽
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshinori Shirafuji;Yoko Sakagami;Takashi Oono;Keiji Iwatsuki;Yoshinori Shirafuji;大野貴司
  • 通讯作者:
    大野貴司
デフェンシン活性化のメカニズム
防御素激活机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoko Sakagami;Yoshinori Shirafuji;Takahi Oono;Keiji Iwatsuki;白藤宜紀
  • 通讯作者:
    白藤宜紀
Antimicrobial activity of human beta-defensin-3 against metallo beta lactamase producing Pseudomonas
人β-防御素-3对产生金属β内酰胺酶的假单胞菌的抗菌活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yoshinori Shirafuji;Yoko Sakagami;Takashi Oono;Keiji Iwatsuki
  • 通讯作者:
    Keiji Iwatsuki
Two Arginine residues in the COOH-terminal of human beta-defensin-3 affect broad antimicrobial activities and salt-resistance
人 β-防御素 3 COOH 末端的两个精氨酸残基影响广泛的抗菌活性和耐盐性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shanahan;M. T、. Vidrich;A. 、Shirafuji;Y.;他5名;阪上陽子
  • 通讯作者:
    阪上陽子
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    2023
  • 资助金额:
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 2.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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