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The role of Chemokine receptor CXCR3 in colon cancer metastasis
趋化因子受体CXCR3在结肠癌转移中的作用
基本信息
- 批准号：20790953
- 负责人：
- 金额：$ 2.66万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2008
- 资助国家：日本
- 起止时间：2008 至 2009
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The SW480 cell line was derived from a primary Duke B colon cancer, whereas the SW620 cell line was derived from a lymph node metastasis of the same patient. Both CXCR3 and CXCR4 were much higher expressed in the SW620 than in the SW480. Cell migration, invasion and proliferation were induced by interaction of ligands with CXCR3 or CXCR4 in both cell lines. Importantly, CXCR4-induced migration and invasion were promoted when CXCR3 was pre-activated with its ligands in advance. These results suggest that CXCR3 can play a role in colon cancer metastasis by cooperating with CXCR4 synergistically. We established three stable cell lines using miRNA; CXCR3 knockout, CXCR4 knockout and CXCR3/CXCR4 double knockout cell lines. We have compared the metastatic potential of the three cell lines with the control cells by rectal transplantation model in nude mice.
SW 480细胞系来源于原发性杜克B结肠癌，而SW 620细胞系来源于同一患者的淋巴结转移。CXCR 3和CXCR 4在SW 620中的表达均比在SW 480中高得多。在两种细胞系中，通过配体与CXCR 3或CXCR 4的相互作用诱导细胞迁移、侵袭和增殖。重要的是，当CXCR 3与其配体预先活化时，CXCR 4诱导的迁移和侵袭被促进。这些结果表明，CXCR 3可能通过与CXCR 4协同作用在结肠癌转移中发挥作用。我们利用miRNA建立了三种稳定的细胞系：CXCR 3敲除细胞系、CXCR 4敲除细胞系和CXCR 3/CXCR 4双敲除细胞系。我们用裸鼠直肠移植模型比较了三种细胞系与对照细胞的转移能力。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cancer drug discovery and development- Chemokine receptors in cancer
癌症药物的发现和开发-癌症中的趋化因子受体
- DOI：
- 发表时间：2009
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Makoto Taketo;Kenji Kawada
- 通讯作者：Kenji Kawada
Hepatic Stellate Cells Promote Liver Metastasis of Colon Cancer Cells by the Action of SDF-1/CXCR4 Axis
- DOI：10.1245/s10434-009-0599-x
- 发表时间：2009-09-01
- 期刊：
- 影响因子：3.7
- 作者：Matsusue, Ryo;Kubo, Hajime;Sakai, Yoshiharu
- 通讯作者：Sakai, Yoshiharu
大腸癌リンパ節転移におけるケモカイン受容体CXCR3発現の意義
趋化因子受体CXCR3表达在结直肠癌淋巴结转移中的意义
- DOI：
- 发表时间：2008
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：河田健二;細木久裕;坂井義治;武藤誠
- 通讯作者：武藤誠
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