Identification of novel GPCR coupled to histamine H4 receptor agonists and its use for the treatment of allergic rhinitis

与组胺 H4 受体激动剂偶联的新型 GPCR 的鉴定及其在治疗过敏性鼻炎中的应用

• 批准号: 20592001
• 负责人: OKANO Mitsuhiro
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20592001/
• 关键词: ヒスタミン; アレルギー性鼻炎; メラノコルチン受容体; α-メラノサイト刺激ホルモン; サイトカイン; 共刺激分子; H4受容体; メラノコルチン1受容体; メラノサイト刺激ホルモン; IgE; B細胞; CD40; IL-4; リンパ球; T細胞

Histamine H4 receptor (H4R) agonists suppress allergen-specific cytokine production in humans. H4R agonists induced melanocortin 1 receptor, the GPCR, expression in peripheral blood mononuclear cells. Alpha-melanocyte stimulating hormone (α-MSH), the ligand to melanocortin 1 receptor, suppresses allergen-specific cytokine production and co-stimulatory molecule expression on B cells and monocytes. These results suggest that H4R agonists and analogues related toα-MSH are therapeutic targets for allergic rhinitis.

组胺H4受体（H4 R）激动剂抑制人类过敏原特异性细胞因子的产生。H4受体激动剂诱导黑皮质素1受体，GPCR，表达在外周血单核细胞。α-促黑素细胞激素（α-MSH）是黑皮质素1受体的配体，抑制B细胞和单核细胞上变应原特异性细胞因子的产生和共刺激分子的表达。这些结果表明，与α-MSH相关的H4 R激动剂和类似物是变应性鼻炎的治疗靶点。

项目成果

2011年ヒノキ科花粉飛散予測

2011年柏树花粉散布预测

• 发表时间: 2011
• 期刊: アレルギーの臨床 31巻
• 作者: 岡野光博;難波弘行;佐橋紀男
• 通讯作者: 佐橋紀男

発症のメカニズムと鼻炎におけるアレルギー性鼻炎の位置づけ

过敏性鼻炎的发病机制及部位

• 发表时间: 2009
• 期刊: アレルギーの臨床 29巻
• 作者: Miwa T. Shiga H;Tatsutomi S;Hirota K;Tsuchida A;Furukawa M.;三輪高喜;Okano M;三輪高喜;岡野光博;三輪高喜;岡野光博
• 通讯作者: 岡野光博

鼻茸形成の機序とアレルギー プロスタグラジン代謝

鼻息肉形成与过敏的机制 前列腺素代谢

• 发表时间: 2009
• 期刊: 臨床免疫・アレルギー科 51(2)
• 作者: 岡野光博;岡野光博;岡野光博;岡野光博
• 通讯作者: 岡野光博

親がアレルギー性鼻炎ですが

我的父母有过敏性鼻炎。

• 发表时间: 2010
• 期刊: 子どもにも遺伝しますか?、JOHNS 26巻
• 作者: Washiyama K;Shiga H;Hirota K;Koshida R;Furukawa M;Miwa T;Amano R.;岡野光博
• 通讯作者: 岡野光博

DP受容体

DP受体

• 发表时间: 2010
• 期刊: 鼻アレルギーフォロンティア 10巻
• 作者: Washiyama K;Shiga H;Hirota K;Koshida R;Furukawa M;Miwa T;Amano R.;岡野光博;岡野光博
• 通讯作者: 岡野光博