Molekulare Genetik der Alopecia areata bei Mensch und Ratte

人类和大鼠斑秃的分子遗传学

• 批准号: 5376589
• 负责人: Professor Dr. Rolf Hoffmann
• 金额: --
• 依托单位: Klinik für Dermatologie und Venerologie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2008-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5376589?language=en
• 关键词: Molekulare; Genetik; der; Alopecia; areata

Die Alopecia areata ist eine häufige und oftmals chronisch verlaufende Autoimmunerkrankung des Haarfolikels. Am behaarten Kopf entstehen meist eine oder mehrere kreisrunde haarlose Stellen, welche in eine komplette Alopezie münden können. Insbesondere der schnelle und ausgedehnte Haarausfall führt bei vielen Patienten dazu, sich sozial zu isolieren; Suizidabsichten, besonders bei Jugendlichen, sind keine Seltenheit. Wegen der ausgeprägten psychosozialen Stigmatisierung stellt die Betreuung und Behandlung von Patienten mit ausgedehnter Alopecia areata eine Herausforderung dar, zumal spezifische Medikamente für diese Erkrankung nicht vorhanden sind. Die Genese der Erkrankung ist unbekannt, ein wesentliches Merkmal aber ist die Beobachtung einer familiären Häufung, die eine genetische Grundlage vermuten lässt. Das Ziel des hier beschriebenen Projektes ist es daher, einen Beitrag zur Entschlüsselung der molekularen Grundlage der Alopecia areata zu leisten. Dies soll durch eine Kombination von molekulargenetischen Analysen beim Menschen mit einer großen Zahl von Geschwisterpaaren und ihren Eltern, sowie in einem Tiermodell der Alopecia areata, der DEB-Ratte, gelingen. Aufgrund der zu erwartenden Syntenie zwischen den untersuchten Spezies ist mit bedeutenden Synergieeffekten für das Projekt zu rechnen. Darüber hinaus werden durch diesen kombinierten Ansatz "Mensch-Ratte" im Vergleich zu zwei Einzelverfahren erhebliche Kosten gespart. Das langfristige Ziel der im folgenden beschriebenen Untersuchungen ist es, neue Ansatzpunkte für die pathogeneseorientierte Therapie aufzufinden, um die Entwicklung spezifischer Pharmaka zu ermöglichen.

斑秃症（Die Alopecia斑秃症）：häufige，慢性斑秃症（verlaufende Autoimmunerkrankung des Haarfolikels）。我的行为是：Kopf entstehen meist eine oder mehrere kreisrunde haarlose stelen，我们在eine complete Alopezie m<s:1> nden können。inbesonere der schnelle and ausgedehnte Haarausfall fhrt bei vielen Patienten dazu，即社会孤立；德国，德国，德国，德国，德国。研究进展ausgeprägten社会心理障碍与心理障碍之间的关系研究进展与临床进展，研究进展与临床进展，研究进展与临床进展。2 . Die Genese der Erkrankung ist unbekant, Die eine genetische Grundlage vermuten familiären Häufung, Die eine genetische Grundlage vermuten lässt。研究人员说：“我们的研究对象是我们的父亲，我们的研究对象是我们的母亲，我们的研究对象是我们的脱发分子。”研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：1 .研究结果表明：在德国，我们有一个更好的合作伙伴，我们有一个更好的合作伙伴，我们有一个更好的合作伙伴。[中文]：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：中文：[2][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。