Development of RNA drugs based on artificial microRNAs

基于人工microRNA的RNA药物的开发

基本信息

  • 批准号:
    20710157
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 2009
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The artificial microRNAs (miRNAs) that can specifically distinguish and suppress two highly homologous genes, Smad2 and Smad3, were designed to study the potential of artificial miRNAs as therapeutic drugs. Additionally, a plasmid-based system for tissue-specific regulation system of miRNA expression was constructed, and this system was confirmed that it functioned in mouse embryonic stem (ES) cells. The transgenic mice having the miRNA regulation system generated from these ES cells are under analyses.
设计了能够特异性区分和抑制两个高度同源基因Smad2和Smad3的人工microRNA(miRNAs),以研究人工miRNAs作为治疗药物的潜力。此外,构建了一个基于质粒的miRNA表达组织特异性调控系统,并证实该系统在小鼠胚胎干细胞(ES细胞)中发挥作用。从这些ES细胞产生的具有miRNA调控系统的转基因小鼠正在分析中。

项目成果

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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of Na_V1.6-mediated Na^+ currents in smooth muscle cells isolated from mouse vas deferens
从小鼠输精管分离的平滑肌细胞中 Na_V1.6 介导的 Na^ 电流的表征
Stoichiometric Analysis of Short Hairpin RNA in Cultured Cells.
培养细胞中短发夹 RNA 的化学计量分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    柴田篤志;金子沙世;寺本憲功;服巻保幸
  • 通讯作者:
    服巻保幸
miRNAクラスターの介在配列の長さに依存したmiRNAの非対称的発現.
miRNA 的不对称表达取决于 miRNA 簇中插入序列的长度。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    柴田篤志;金子沙世;寺本憲功
  • 通讯作者:
    寺本憲功
Cole WC. ATP-sensitive K+ channels in pig urethral smooth muscle cells are heteromultimers of Kir6. 1 and Kir6. 2.
科尔厕所。
miRNAクラスターの介在配列の長さに依存したmiRNAの非対称的発現
miRNA 的不对称表达取决于 miRNA 簇中插入序列的长度
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kensaku Hosoguchi;Kazumi Shimizu;Naoki Fujitani;Shin-Ichiro Nishimura;柴田篤志
  • 通讯作者:
    柴田篤志
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