Mechanismus der Proteinzusammenlagerung und der Peptidbeladung von MHC Klasse II Molekülen

MHC II 类分子的蛋白质组装和肽负载机制

• 批准号: 5379078
• 负责人: Professor Dr. Norbert Koch
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Mikrobiologie und Biotechnologie (IfMB)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5379078?language=en
• 关键词: Mechanismus; der; Proteinzusammenlagerung; und; Peptidbeladung

Der Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) kodiert für Peptidrezeptoren, die dem Immunsystem kurze Fragmente von Proteinantigenen präsentieren. MHC-Klasse II-Moleküle präsentieren Antigene, die von Zellen internalisiert und partiell degradiert werden. Mitspieler dieser Antigenprozessierung (DM, DO, Ii und Cathepsine) sind in den vergangenen Jahren identifiziert worden. Die molekularen Interaktionen dieser Moleküle, die zur Reifung und Beladung der Klasse II-Moleküle führen, sind jedoch zu einem großen Teil unerforscht. So ist die Bindungsseite der invarianten Kette an Klasse II-Moleküle außerhalb der Peptid-bindenden Grube, die für eine promiskuitive Interaktion verantwortlich ist, noch unbekannt. Wir haben innerhalb der Immunglobulindomäne der Klasse II-Moleküle ein bekanntes Proteinmodul entdeckt, von dem in anderen Proteinen eine Bedeutung für Protein-Protein-Interaktionen gezeigt worden ist. Wir wollen die Wechselwirkung von MHC-Klasse II-Molekülen mit beteiligten Molekülen (DM, DO, Ii) aufklären und eine Bedeutung für die Peptidbeladung nachweisen. Ferner wollen wir die Interaktion eines HSV-Proteins, das Homologie zur invarianten Kette zeigt und an Klasse II-Moleküle bindet, untersuchen. Die Kenntnis der molekularen Wechselwirkungen der an der Antigenprozessierung beteiligten Moleküle hat eine zentrale Bedeutung für die Antigenpräsentation und für die Kontrolle einer Immunantwort.

Der Haupthistokompatibilitätskomplex（MHC）kodiert für Peptidrezeptoren，die dem Immunsystem kurze Fragmente von Proteinantigenen präsentieren. MHC-Klasse II-产生抗原的分子，通过韦尔登内化和部分降解。抗原检测（DM、DO、Ii和Cathepsine）在沃登开始进行。分子间相互作用是分子间作用的结果，分子间相互作用的结果是分子间作用的结果，分子间相互作用的结果是分子间作用的结果。因此，这是一种固定的Kette和Klasse II-Moleküle的结合，用于一种混杂的相互作用，这是一种更好的方法。我们已经将Klasse II-分子的免疫球蛋白域作为一个蛋白模块，并将其与蛋白-蛋白-相互作用的基础沃登ist结合。我们将使用分子标记（DM、DO、Ii）对MHC-Klasse II-Molekülen进行筛选，并为随后的肽段进行预处理。因此，我们希望通过同源性的方法，使HSV-蛋白相互作用，使其保持不变，并与Klasse II分子结合。分子识别和抗原蛋白酶解的分子识别是抗原表达和控制免疫虫的中心环节。