Genomic instability in the absence of FANCJ and its possible contribution to tumorigenesis

FANCJ 缺失时的基因组不稳定性及其对肿瘤发生的可能贡献

• 批准号: 21590338
• 负责人: KITAO Hiroyuki
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21590338/
• 关键词: 分子腫瘍学; ファンコニ貧血; ゲノム不安定性; FANCJ; BRCA1; MLH1

FANCJ is not only one of Fanconi anemia genes but also functions in cooperation with tumor suppressor gene products such as BRCA1 and MLH1. We found that(1) FANCJ deficient cells displayed a characteristic genomic instability phenotype. Moreover, we obtained clinical data that suggest that FANCJ affects anti-tumor effect of 5-FU in colorectal cancer patients.

FANCJ不仅是范可尼贫血基因之一，还与肿瘤抑制基因产物BRCA1、MLH1等协同作用。我们发现(1)FANCJ缺陷细胞表现出特征性的基因组不稳定表型。此外，我们获得的临床数据表明，FANCJ影响5-FU在结直肠癌患者中的抗肿瘤作用。

项目成果

GENOME INSTABILITY PHENOTYPES INDUCED BY LOSS OF FANCJ/BRIP1 FUNCTION

FANCJ/BRIP1 功能丧失引起的基因组不稳定表型

• 发表时间: 2010
• 作者: Kitao H;Nanda I;Kakeji Y;Maehara Y;Takata M
• 通讯作者: Takata M

Evaluation of homologous recombinational repair in chicken Blymphoma cell line, DT40

鸡淋巴瘤细胞系 DT40 同源重组修复的评价

• 发表时间: 2011
• 期刊: Methods in Molecular Biology
• 作者: Kitao;et al
• 通讯作者: et al

Involvement of FancJ and Msh2 in the cellular response to 5-FU-induced DNA damages

FancJ 和 Msh2 参与细胞对 5-FU 诱导的 DNA 损伤的反应

• 发表时间: 2011
• 作者: Kitao;et al
• 通讯作者: et al

The Fanconi anemia pathway : Insights from somatic cell genetics using DT40 cell line

Fanconi 贫血途径：使用 DT40 细胞系的体细胞遗传学见解

• DOI: 10.1016/j.mrfmmm.2008.12.012
• 发表时间: 2009
• 期刊: Invited review Mutat Res
• 作者: Takata M;Ishiai M;Kitao H
• 通讯作者: Kitao H

Fanconi anemia : a disorder defective in the DNA damage response

范可尼贫血：一种 DNA 损伤反应缺陷的疾病

• DOI: 10.1007/s12185-011-0832-9
• 发表时间: 2011
• 期刊: Int J Hematol
• 影响因子: 2.1
• 作者: Kitao H;Takata M
• 通讯作者: Takata M