Genetic factors to Graves 'ophthalmopathy, other complications and the intractability to anti-thyroid drugs in patients with Graves' disease
格雷夫斯眼病的遗传因素、其他并发症以及格雷夫斯病患者抗甲状腺药物的难治性
基本信息
- 批准号:21591185
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The aim of the study was to investigate possible genetic factors to the development of ophthalmopathy, type 1 diabetes, or ANCA related vasculitis in patients with Graves' disease. We also investigated the intractability to anti-thyroid drugs. There was a significant association between TSH receptor gene polymorphism(rs179247) and the severity of ophthalmopathy. PPAR. gene polymorphism(Pro12Ala) was related with proptosis. TBX21 gene polymorphism was related to the responsiveness by steroid pulse therapy for severe ophthalmopathy. PTPN22 gene polymorphism was related with the development of anti-GAD antibody, which was a marker of type 1 diabetes. CTLA4 gene polymorphism(A49G) was related with the intractability to anti-thyroid drugs.
该研究的目的是调查格雷夫斯病患者发生眼病、1 型糖尿病或 ANCA 相关血管炎的可能遗传因素。我们还研究了抗甲状腺药物的难治性。 TSH受体基因多态性(rs179247)与眼病的严重程度存在显着相关性。 PPAR。基因多态性(Pro12Ala)与眼球突出有关。 TBX21基因多态性与类固醇脉冲疗法对严重眼病的反应性有关。 PTPN22基因多态性与抗GAD抗体的产生有关,抗GAD抗体是1型糖尿病的标志物。 CTLA4基因多态性(A49G)与抗甲状腺药物的难治性有关。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
【バセドウ病の診療に必要な知識】バセドウ病眼症への対処法
【治疗格雷夫斯病必备知识】如何应对格雷夫斯病眼病
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:加藤全;廣松雄治;加藤智子;江口洋幸;徳渕市朗;村石和久;賀来寛雄;谷淳一;山田研太郎;廣松雄治;廣松雄治
- 通讯作者:廣松雄治
TBX21遺伝子多型はバセドウ病眼症の発症と関連している
TBX21基因多态性与格雷夫斯眼病的发病相关
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:江口洋幸;田中利依;江頭知香;村石和久;鶴田宗久;賀来寛雄;谷淳一;山田研太郎;廣松雄治
- 通讯作者:廣松雄治
Association of nuclear transcription factor peoxisome proliferators-activated receptor-γ(PPARγ) gene polymorphism with susceptibility to Graves ophthalmopathy
核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)基因多态性与Graves眼病易感性的关系
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Y. Hiromatsu;H. Eguchi;K. Muraishi;H. Kaku;J. Tani
- 通讯作者:J. Tani
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