identification of proteins interacting with causative molecules for hereditary nephrotic syndrome and analysis of pathogenesis of it.

鉴定与遗传性肾病综合征致病分子相互作用的蛋白质并分析其发病机制。

• 批准号: 21591387
• 负责人: AYA Kunihiko
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21591387/
• 关键词: 小児腎・泌尿器学; 蛋白尿; 輸送蛋白; 細胞内輸送; 質量分析; ネフリン; ポドシン; ネフローゼ症候群; ネフローゼ; 遺伝子; nephrin; 先天性

We identified transport protein x bounded to podocin, important molecule for proteinuria, with immunoprecipitation and LC/MS. The double staining with endothelial marker and anti-x antibody indicated that protein x was expressed in podocyte. When protein x was suppressed with siRNA in cells, podocin expression along cell membrane was much lower than control and cell shape was changed. Overexpression of protein x improved expression of mutated podocin along cell membrane. These data indicated protein x play role in membrane trafficking of podocin.

我们用免疫沉淀和LC/MS鉴定了转运蛋白x与蛋白尿的重要分子podocin结合，内皮标记物和抗x抗体的双重染色表明蛋白x在足细胞中表达。当细胞内的蛋白x被siRNA抑制时，细胞膜上Podocin的表达明显低于对照组，细胞形态发生改变。蛋白x的过表达促进了突变的podocin沿细胞膜的表达。这些数据表明，蛋白x在Podocin的膜转运中起作用。

项目成果

ポドシンの輸送システムの探索

探索podocin的运输系统

• 发表时间: 2012
• 作者: 宮原宏幸;綾邦彦;他
• 通讯作者: 他

NPHS1遺伝子異常nt2515(delC)の創始者効果についての検討

NPHS1基因异常nt2515(delC)奠基人效应的研究

• 发表时间: 2009
• 作者: 三浦健一郎;関根孝司;西村力;金森豊;長田道夫;五十嵐隆;綾邦彦
• 通讯作者: 綾邦彦

日本人先天性ネフローゼ患者遺伝子異常の創始者効果

日本先天性肾病患者基因异常的奠基效应

• 发表时间: 2010
• 作者: Sawada H;Mitani Y;Yodoya N;木村宏;綾邦彦
• 通讯作者: 綾邦彦

小児腎臓病学先天性ネフローゼ症候群

小儿肾内科 先天性肾病综合征

• 发表时间: 2012
• 作者: Mitani Y;Tsuda E;Kato H;綾邦彦
• 通讯作者: 綾邦彦

腎疾患・透析最新の治療2011-2013紫斑病性腎炎小児

肾脏疾病/透析最新治疗方法2011-2013年小儿紫癜性肾炎

• 发表时间: 2011
• 作者: 浅井理恵子;他10名;三浦健一郎;綾邦彦
• 通讯作者: 綾邦彦