Tailor-made therapy for cancer based on tumor angiogenesis and hypoxia
基于肿瘤血管生成和缺氧的癌症定制治疗
基本信息
- 批准号:21591772
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Kruppel-like factor 5(KLF5) is a transcription factor involved in cell transformation, proliferation, and carcinogenesis that can be up-regulated by RAS mutations. However, controversy persists as to whether it functions as a tumor suppressor or as an oncogene. The overexpression of KLF5 in human pancreatic cancer cells is not mediated by KRAS/Raf/MAPK/Erk signaling, but involves the IL-1beta/IL-1R system, p38, and the transcription factor HIF-1alpha. KLF5 is a promising candidate of target molecule in pancreatic cancer therapy. We are now investigating the clinical significance of KLF5 in pancreatic cancer patients.
Kruppel样因子5(KLF 5)是一种参与细胞转化、增殖和癌变的转录因子,可通过RAS突变上调。然而,关于它是作为肿瘤抑制基因还是作为癌基因的功能仍然存在争议。KLF 5在人胰腺癌细胞中的过表达不是由KRAS/Raf/MAPK/Erk信号转导介导的,而是涉及IL-1 β/IL-1 R系统、p38和转录因子HIF-1 α。KLF 5是胰腺癌治疗中一个有希望的候选靶分子。我们正在研究KLF 5在胰腺癌患者中的临床意义。
项目成果
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专著数量(0)
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专利数量(0)
Up-regulation of Kruppel-like factor 5 in pancereatic cancer is promoted by interleukin-1beta signaling and hypoxia-inducible factor-1alpha.
IL-1β 信号传导和缺氧诱导因子-1α 促进胰腺癌中 Kruppel 样因子 5 的上调。
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Mori A;Moser C;Lang SA;et al.
- 通讯作者:et al.
膵癌におけるKLF5のシグナル伝達経路と治療標的としての可能性
KLF5 信号通路及其作为胰腺癌治疗靶点的潜力
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:森章;Oliver Stoeltzing;土井隆一郎;上本伸二
- 通讯作者:上本伸二
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IIZUMI Toshichika
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连续操作可实现高度准确的分类。
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- 发表时间:
2022 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
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