Development of mass production techniques of glass eels for aquaculture based on recent advancements in eel ecology, physiology and behavior

基于鳗鱼生态学、生理学和行为学的最新进展，开发用于水产养殖的玻璃鳗鱼的大规模生产技术

• 批准号: 21228005
• 负责人: TSUKAMOTO Katsumi
• 金额: $ 130.04万
• 依托单位: Nihon University (2013)The University of Tokyo (2009-2012)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009-05-11 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21228005/
• 关键词: ウナギ; 人工種苗生産; 催熟; レプトセファルス; 飼育技術; 産卵行動; 種苗生産; 催塾

Based on ecophysiological and environmental information on the wild eels, the methods of artificial maturation of the freshwater eel and the rearing techniques of larvae were improved. Transcriptome analysis revealed that mRNA expressions of ara, aqp0, aqp3-like genes were significantly higher in naturally maturing eels than artificially matured ones, which can be used as markers for obtaining high quality eggs in artificially matured eels. According to the analyses for osmotic and nutritional homeostasis in eel larvae, ingested seawater and intestinal NKCC2b/NCCb expressions were observed after 2 days post-hatching, and PEPT1 was localized on the apical region of intestinal epithelial cells after 5 days post-hatching. These results contribute to further improvement of rearing conditions for eel larvae. A new type of larval diet has been developed based on the marine snow that was found to be food for wild larvae by the stable isotopic analysis of amino acid nitrogen of larval body.

根据野生鳗鱼的生理生态和环境信息，改进了淡水鳗鱼的人工成熟方法和仔鱼培育技术。转录组分析表明，ara、aqp 0、aqp 3-like基因在自然成熟鳗鱼中的表达量显著高于人工成熟鳗鱼，可作为人工成熟鳗鱼获得优质卵子的标记。根据渗透压和营养稳态分析，在仔鱼出壳后2 d观察到摄食海水和肠道NKCC 2b/NCCb的表达，在出壳后5 d PEPT 1定位于肠上皮细胞的顶端区域。这些结果有助于进一步改善鳗鱼仔鳗的饲养条件。通过对幼虫体氨基酸态氮的稳定同位素分析，发现海洋雪是野生幼虫的食物，并据此研制出一种新的幼虫饲料。

项目成果

集団と分化

人口和分化

• 发表时间: 2010
• 作者: Yang;et al;峰岸有紀・塚本勝巳
• 通讯作者: 峰岸有紀・塚本勝巳

耳石ストロンチウム安定同位対比による親ウナギの成育場所の推定-日本のウナギは再生産に貢献しているか?-

使用稳定耳石锶同位素比较来估计亲代鳗鱼的繁殖地点 - 日本鳗鱼有助于繁殖吗？-

• 发表时间: 2010
• 作者: 大竹二雄・天野洋典・塚本勝巳;ほか
• 通讯作者: ほか

卵質関連候補遺伝子群RNAの発現量解析.

与鸡蛋品质相关的候选基因组RNA的表达水平分析。

• 作者: Kamakura S.;Nomura M.;Hayase J.;Iwakiri Y.;Nishikimi A.;Fukui Y.;Takayanagi R.;Sumimoto H.;泉ひかり・萩原聖士・田中寿臣・玄浩一郎・井尻成保・足立伸次
• 通讯作者: 泉ひかり・萩原聖士・田中寿臣・玄浩一郎・井尻成保・足立伸次

単離鰓培養系を用いたプロラクチンによるイオン輸送細胞維持作用の検討．

使用离体鳃培养系统研究催乳素的离子转运细胞维持作用。

• 作者: Rabbani P;Takeo M;Chou W;Myung P,Bosenberg M;Chin L;Taketo MM;Ito M;Ichiro Taniuchi;磯貝 明;渡邊壮一・伊藤鋼平・金子豊二
• 通讯作者: 渡邊壮一・伊藤鋼平・金子豊二

To standardize monitoring method in Eel River Project

规范鳗鱼河工程监测方法

• 作者: 星名実幸;山本雅ら;Aoyma Jun
• 通讯作者: Aoyma Jun