Large scale prevalence study and Exploring biological marker by long-term follow-up study for PDD/ARMS
PDD/ARMS大规模患病率研究及长期随访研究探索生物标志物
基本信息
- 批准号:21390331
- 负责人:
- 金额:$ 11.98万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Rates of children with doubt of PDD, in medical examination at the time of entering school, were 1. 88%(9/477) in Agano city and 1. 19%(11/919) in Niigata city. As a risk factor of PDD, we identified an advanced father's age in Agano city and a birth asphyxia in Niigata city. In our imaging study, the thalamus volume in an MRI image is significantly smaller in PDD subjects compared with controls ; PDD subjects have shown a decrease in leftward bias of the balance between right and left prefrontal cortex activity during imitation tasks when compared with controls. In our molecular genetic study, we observed a potential association between TPH2 gene and PDD ; we failed to identify a gene polymorphism in micro RNA 137 that significantly associated PDD. In our intermediate phenotype study, the polymorphism of 5-HTTLPR gene influences the neural development of the medial prefrontal cortex among PDD subjects ; The polymorphism of 5-HTR1A gene is related to some divided clinical phenotypes of PDD.It is difficult to identify At Risk Mental State(ARMS) symptoms by a medical examination at the time of entering school, thus children who showed ARMS symptoms between this research period did not exist. We will promote the epidemiological survey and exploring biological marker based on the established research base for over 30 years.
入学时体检中怀疑患有PDD的儿童比例,阿贺野市为1. 88%(9/477),新泻市为1. 19%(11/919)。作为PDD的危险因素,我们确定了阿贺野市的一名高龄父亲和新泻市的一名出生窒息者。在我们的影像学研究中,与对照组相比,PDD 受试者的 MRI 图像中的丘脑体积明显较小;与对照组相比,PDD 受试者在模仿任务期间,左右前额皮质活动之间的平衡向左偏差有所减少。在我们的分子遗传学研究中,我们观察到 TPH2 基因与 PDD 之间存在潜在关联;我们未能鉴定出 micro RNA 137 中与 PDD 显着相关的基因多态性。在我们的中间表型研究中,5-HTTLPR基因多态性影响PDD受试者内侧前额叶皮层的神经发育; 5-HTR1A基因多态性与PDD的部分临床表型相关,入学时的体检很难识别出ARMS症状,因此本研究期间不存在出现ARMS症状的儿童。我们将在30多年建立的研究基础上,推进流行病学调查和生物标志物探索。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
新潟県阿賀野市の就学時健診における自閉症スクリーニング質問紙を用いた広汎性発達障害の疫学調査
新泻县阿贺野市学校健康检查中使用自闭症筛查问卷进行广泛性发育障碍的流行病学调查
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuko Ono;Kan Torii;Ellen Fritsche;Emi Nishida;Yoichi Shintani;Yuji Shirakata;Josef Abel;Jean Krutmann;Akimichi Morita;遠藤太郎
- 通讯作者:遠藤太郎
Decreased leftward bias of prefrontal activity in autism spectrum disorder revealed by functional near-infrared spectroscopy
- DOI:10.1016/j.pscychresns.2011.12.008
- 发表时间:2012-08
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:R. Tamura;H. Kitamura;T. Endo;Ryo Abe;T. Someya
- 通讯作者:R. Tamura;H. Kitamura;T. Endo;Ryo Abe;T. Someya
自閉症スペクトラム障害における小脳虫部の大きさと脳代謝濃度
自闭症谱系障碍中的小脑蚓部大小和大脑代谢浓度
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:北村秀明;田村立;遠藤太郎;長谷川直哉;染矢俊幸
- 通讯作者:染矢俊幸
広汎性発達障害における利き手と視床体積との関連
广泛性发育障碍中惯用手与丘脑体积的关系
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takeda M;Martinez R;Kudo T;Tanaka T;OkochiM;Tagami S;Morihara T;Hashimoto R;Cacabelos R.;Shiohara T;遠藤太郎
- 通讯作者:遠藤太郎
自閉症スペクトラム障害の表現型に影響を与えるセロトニン関連遺伝子の探索
寻找影响自闭症谱系障碍表型的血清素相关基因
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Itoh H;Kanayama N;遠藤太郎,江川純,田村立,増澤菜生,福井直樹,鈴木雄太郎,北村秀明,染矢俊幸
- 通讯作者:遠藤太郎,江川純,田村立,増澤菜生,福井直樹,鈴木雄太郎,北村秀明,染矢俊幸
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The effect of newel antipsychotic drugs on the Incidente of metabolic syndrome
新型抗精神病药物对代谢综合征发生率的影响
- 批准号:
19591344 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 11.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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17591199 - 财政年份:2005
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$ 11.98万 - 项目类别:
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15591214 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 11.98万 - 项目类别:
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- 批准号:
13670991 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 11.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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- 批准号:
10670897 - 财政年份:1998
- 资助金额:
$ 11.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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难治性抑郁症药物治疗策略的分子药理学研究。
- 批准号:
07671064 - 财政年份:1995
- 资助金额:
$ 11.98万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














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