Development of Iron-Catalyzed Cross-coupling Reactions by Controlling Coordination
通过控制配位发展铁催化交叉偶联反应
基本信息
- 批准号:21750098
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2009
- 资助国家:日本
- 起止时间:2009 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Development of iron-catalyzed cross-coupling reactions have been intensively explored but not established well. We have developed biaryl cross-coupling using iron fluoride-NHC carbene catalyst and alkyl-aryl coupling using iron chloride-TMEDA catalyst with the aid of coordination control. In this project, we have carried out a series of mechanistic studies to reveal iron (II)-(III) and (II)-(IV) mechanism starting from aryliron (II) species. Based on these mechanisms, novel iron (II) chloride-phenylenediphosphine complexes have been synthesized, which enable us to develop iron-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction.
铁催化交叉偶联反应的发展已经得到了广泛的探索,但尚未得到很好的证实。采用氟化铁- nhc碳催化剂制备了联芳基交联反应,采用氯化铁- tmeda催化剂制备了配位控制的烷基-芳基交联反应。在这个项目中,我们进行了一系列的机制研究,揭示了铁(II)-(III)和(II)-(IV)的机制,从芳列铁(II)物种开始。在此基础上,合成了新型的氯化铁-苯二膦配合物,从而实现了铁催化的Suzuki-Miyaura偶联反应。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Iron-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Alkyl Halides
- DOI:10.1021/ja103973a
- 发表时间:2010-08-11
- 期刊:
- 影响因子:15
- 作者:Hatakeyama, Takuji;Hashimoto, Toru;Nakamura, Masaharu
- 通讯作者:Nakamura, Masaharu
Nickel-catalyzed alkenylative cross-coupling reaction of alkyl sulfides.
- DOI:10.1021/ja104155f
- 发表时间:2010-09
- 期刊:
- 影响因子:15
- 作者:K. Ishizuka;Hirofumi Seike;T. Hatakeyama;Masaharu Nakamura
- 通讯作者:K. Ishizuka;Hirofumi Seike;T. Hatakeyama;Masaharu Nakamura
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