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Analysis of mechanisms of ERK MAP kinase phosphorylation

Analysis of mechanisms of ERK MAP kinase phosphorylation
ERK MAP激酶磷酸化机制分析
批准号：
21790273
负责人：
AOKI Kazuhiro
金额：
$2.75万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2009
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2009 至 2011
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790273/
关键词：
FRETイメージングシグナル伝達システム生物学癌ERKシミュレーションリン酸化パラメーター

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ERK MAP kinase is essential for cell proliferation, differentiation and tumorigenetsis. We analyzed molecular mechanisms of ERK phosphorylation by using imaging and computer simulation. Approximately 30 kinetic parameters were measured by experiments. Based on these empirical parameters, we built a simulation model, and found that ERK was processively, but not distributively, phosphorylated by MEK.
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会议论文
The Scaffold Protein Shoc2/SUR-8 Accelerates the Interaction of Ras and Raf
DOI： 10.1074/jbc.m109.053975
发表时间： 2010-03-05
期刊： JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子： 4.8
作者： [Matsunaga-Udagawa, Rie, Fujita, Yoshihisa, Matsuda, Michiyuki]
通讯作者： Matsuda, Michiyuki
Evidence that ERK is processively phosphorylated in mammalian cells
ERK 在哺乳动物细胞中逐渐磷酸化的证据
DOI： --
发表时间： 2009
期刊：
影响因子： --
作者： [Aoki K, Yamada M, Kunida K, and Matsuda M]
通讯作者： and Matsuda M
Evidence that ERK is processively phosphorylated in mammalian cells.
ERK 在哺乳动物细胞中逐渐磷酸化的证据。
DOI： --
发表时间： 2009
期刊：
影响因子： --
作者： [Aoki K, Yamada M, Kunida K, Matsuda M]
通讯作者： Matsuda M
分子混み合いの反応速度論的展開と実証
分子拥挤的动力学发展和演示
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Aoki K, Matsuda M., 青木一洋]
通讯作者： 青木一洋
共 19 条
    A challenge to establish a model for inducing carcinogenesis and thrombus formation by continuous endovascular inoculation of oral bacteria.
    • 批准号：
      18K19637
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
    • 资助金额：
      $4.08万
    • 财政年份：
      2018
    • 负责人：
      AOKI Kazuhiro
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    Quantitative understanding of the mechanism of G1-S phase checkpoint regulated by ERK signal
    Systems analysis of intrinsic resistance to MEK inhibitor in KRas- or BRaf-mutataed cancer cells
    Development of a new drug candidate to stimulate bone formation by oligomerization of RANKL-binding peptides
    • 批准号：
      25293377
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $11.4万
    • 财政年份：
      2013
    • 负责人：
      AOKI Kazuhiro
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    海外基金