Molecular cloning and functional characterizationof orphan receptorthat regulate onset of type1 diabetes

调节 1 型糖尿病发病的孤儿受体的分子克隆和功能表征

• 批准号: 21790479
• 负责人: SHIRATORI Ikuo
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21790479/
• 关键词: 免疫学; I型糖尿病; KIAA0350 (Clec16a); KIAAO350; KIAA0350

Clec16a (KIAA0350) is a novel type1 diabetes gene that was identified by genome-wide association study. In this study, we report that Clec16a transcripts were critically induced in pancreas of diabetic, but not prediabetic, NOD mice. Furthermore, we have identified that MIN6 insulinoma expressed ligands for Clec16a, and ectopic expression of Clec16a in MIN6 cells induced NKG2D-ligands expression. Our findings reveal a new regulatory mechanism of onset of type1 diabetes by Clec16a and its ligand.

Clec16a(KIAA0350)是全基因组关联研究中发现的一种新的1型糖尿病基因。在这项研究中，我们报道了Clec16a转录本在糖尿病但不是糖尿病前期的NOD小鼠的胰腺中被关键地诱导。此外，我们还鉴定了MIN6胰岛素瘤表达Clec16a的配体，并且在MIN6细胞中异位表达Clec16a诱导了NKG2D配体的表达。我们的发现揭示了Clec16a及其配体对1型糖尿病发病的一种新的调控机制。

项目成果

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Herpes Simplex Virus 1 Protein Kinase Us3 Phosphorylates Viral Envelope Glycoprotein B and Regulates Its Expression on the Cell Surface

• DOI: 10.1128/jvi.01451-08
• 发表时间: 2009-01-01
• 期刊: JOURNAL OF VIROLOGY
• 影响因子: 5.4
• 作者: Kato, Akihisa;Arii, Jun;Kawaguchi, Yasushi
• 通讯作者: Kawaguchi, Yasushi