Molecular mechanism that control pre-B cell receptor signaling

控制前B细胞受体信号传导的分子机制

基本信息

  • 批准号:
    19790365
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.42万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2007 至 2008
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

プレB細胞受容体(Pre-BCR)は、H鎖遺伝子再編成の停止(対立遺伝子排除)、細胞増殖の誘導、あるいは軽鎖(L鎖)遺伝子再編成の誘導など、B細胞の初期分化に重要な役割を担っている。しかし、リガンドの必要性を含めPre-BCRシグナルを惹起する分子メカニズムに関しては、未だ決定的な証拠が得られていない。そこで本研究では上記の未解明な分子メカニズムを申請者らが開発、応用してきたスクリーニング及びクローニングシステムを基に明らかにすることを目的とした。
プ レ B cell capacity of body (Pre - BCR) は, H lock heritage 伝 son again plait の stop (moral heritage 伝 excluded), cell の induced rights colonization, あ る い は 軽 lock (L) heritage 伝 son again plait の induced な ど, B cells early の に cut を bear important な service っ て い る. し か し, リ ガ ン ド の necessity を containing め Pre - BCR シ グ ナ ル を provoked す る molecular メ カ ニ ズ ム に masato し て は, decided not だ な 拠 が have ら れ て い な い. そ こ で this study で は written の not interpret な molecular メ カ ニ ズ ム を applicants ら が open 発, 応 し て き た ス ク リ ー ニ ン グ and び ク ロ ー ニ ン グ シ ス テ ム を base に Ming ら か に す る こ と を purpose と し た.

项目成果

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Biophysical Characterization of O-Glycosylated CD99 Recognition by Paired Ig-like Type 2 Receptors
成对 Ig 样 2 型受体识别 O-糖基化 CD99 的生物物理特征
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
IL-4 promotes memory-like B cells generation in vitro
IL-4 促进体外记忆样 B 细胞生成
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takuya Nojima;Ikuo Shiratori;Daisuke Kitamura
  • 通讯作者:
    Daisuke Kitamura
HSV-1 infection through inhibitory receptor, PILRa
HSV-1 通过抑制性受体 PILRa 感染
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tezuka;H.;Tabata S;樗木俊聡;Satoh T
  • 通讯作者:
    Satoh T
Expression,crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of human paired Ig-like type 2 receptor alpha(PILRalpha)
人配对Ig样2型受体α(PILRα)的表达、结晶及初步X射线衍射分析
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    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

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