Expression des Thrombozytenrezeptors Glykoprotein Ib/IX und der von uns neu isolierten Gene in Tumor- und Endothelzellen

Im Falle einer Gefäßverletzung ist der Thrombozytenrezeptor Glykoprotein Ib/IX (GpIb/IX) f<s:1> - die Interaktion mit dem von Willebrand Faktor and damit fbr - die Initiierung der intraalen Gerinnungsvorgänge verantwortlich[1,2]。Eine Hauptkomponente des GpIb /IX-Komplexes ist das Glykoprotein Ib，与其他Glykoprotein Iba （GpIba）和Glykoprotein Ibb （GpIbb）的研究结果一致。GpIb是由糖蛋白IX （Gp IX）和糖蛋白V （Gp V）组成的gesamtcomplex GpIb/V/IX。研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展：1 .研究进展Ziel dieses forschungsprojetes ist die Untersuchung der Expression von GpIb/IX of tumor; die Untersuchung von interaktionpartnern von GpIbb austestimmmtumor。desweteren sollen表达suntersuchungen der Septine hCDCrel-1和hCDCrel-2、RNA- （Northern分析，原位杂交分析）和Proteinebene （Western分析，免疫组织化学）在verschienen肿瘤中的表达。中文翻译：中文翻译为：中文翻译为：中文翻译为：中文翻译为：中文翻译为：Untersuchungen der Translokation hCDCrel-1 / MLL贝Patienten麻省理工学院AML了helfen欧元区Erkenntnisse苏珥Entstehung这位Erkrankung祖茂堂gewinnen。hCDCrel-1基因缺失对digerge综合征的影响与诊断性疾病综合征有关ermöglichen。aue ßerdem ist geplant， die cDNA-Sequenz des septin KIAA0202 durch筛选einer Gehirn-Genbank zu vervollständigen und anschließend die Charakterisierung von KIAA0202 (Aufklärung der Exon-/Intronstruktur) durchzuf<e:1> hren。Die expressionssuntersuchungen f<e:1> r KIAA0202 sollen mehr Auskunft <e:1> ber Die funckdiesesneen septin ergeben。Zusätzlich sind expressionsstuden fgr in weiteres new identifizieres Septin, welches wir hCDCrel-4 nannten, geplant。

Im Falle einer Gefäßverletzung ist der Thrombozytenrezeptor Glykoprotein Ib/IX (GpIb/IX) für die Interaktion mit dem von Willebrand Faktor und damit für die Initiierung der intravasalen Gerinnungsvorgänge verantwortlich [1, 2]. Eine Hauptkomponente des Gp Ib/IX-Komplexes ist das Glykoprotein Ib, welches sich wiederum aus den Untereinheiten Glykoprotein Iba (GpIba) und Glykoprotein Ibb (GpIbb) zusammensetzt. GpIb bildet gemeinsam mit Glykoprotein IX (Gp IX) und Glykoprotein V (Gp V) den Gesamtkomplex GpIb/V/IX. Entsprechend den Arbeiten von Oleksowics et al wurde postuliert, daß diese Untereinheiten nicht nur auf Thrombozyten, sondern auch auf Tumorzellen exprimiert werden und somit zur Metastasierung beitragen [3]. ... Ziel dieses Forschungsprojektes ist die Untersuchung der Expression von GpIb/IX auf Tumorzellen sowie die Untersuchung von Interaktionspartnern von GpIbb auf bestimmten Tumorzellen. Desweiteren sollen Expressionsuntersuchungen der Septine hCDCrel-1 und hCDCrel-2 auf RNA- (Northern Analyse, in situ Hybridisierung) und Proteinebene (Western Analyse, Immunhistochemie) in verschiedenen Tumorzellen fortgesetzt werden. Diese Expressionsstudien werden dazu beitragen, die Lokalisation und die Funktion dieser Septine besser zu verstehen. Untersuchungen der Translokation hCDCrel-1/MLL bei Patienten mit AML werden helfen, neue Erkenntnisse zur Entstehung dieser Erkrankung zu gewinnen. Untersuchungen der Deletion von hCDCrel-1 beim DiGeorge Syndrom werden eine bessere Einteilung und Diagnostik dieses Syndroms ermöglichen. Außerdem ist geplant, die cDNA-Sequenz des Septins KIAA0202 durch Screening einer Gehirn-Genbank zu vervollständigen und anschließend die Charakterisierung von KIAA0202 (Aufklärung der Exon-/Intronstruktur) durchzuführen. Die Expressionsuntersuchungen für KIAA0202 sollen mehr Auskunft über die Funktion dieses neuen Septins ergeben. Zusätzlich sind Expressionsstudien für ein weiteres neu identifiziertes Septin, welches wir hCDCrel-4 nannten, geplant.