Dynamics of membrane associated actin-Arp2/3 and myosin-I complexes

膜相关肌动蛋白-Arp2/3 和肌球蛋白-I 复合物的动力学

• 批准号: 5391757
• 负责人: Dr. Günther Gerisch
• 金额: --
• 依托单位: Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Priority Programmes
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2002-12-31 至 2010-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5391757?language=en
• 关键词: Dynamics; membrane; associated; actin; Arp2

In schnell beweglichen Zellen wie Leukozyten oder Zellen des eukaryotischen Mikroorganismus Dictyostelium discoideum unterliegt das Actin-System einer raschen und ständigen Umorganisation. Actin wird aus dem Cytoplasma rekrutiert und an der Plasmamembran polymerisiert. Die lokale Assemblierung von Actin kann durch externe Signale ausgelöst werden, z.B. durch chemotaktische Faktoren oder Kontakt mit Partikeln, und führt je nach Stimulus zur Bildung einer Bewegungsfront oder einer schalenförmigen Ausstülpung, die der Aufnahme des Partikels dient. An der Assemblierung des Actinsystems in funktionell verschiedene supramolekulare Strukturen ist ein aus sieben Proteinen bestehender Komplex beteiligt, der Arp2/3-Komplex. Dieser Komplex bildet zusammen mit Actin u.a. wellenartige, dynamische Muster auf der Substrat-nahen Oberfläche, die theoretisch untersucht werden. Experimentell ist geplant, von Actin und regulatorischen Proteinen Fusionen mit spektralen Varianten von grün fluoreszierendem Protein herzustellen, die eine Analyse der zeit-räumlichen Dynamik der Komplexe ermöglichen. Parallel dazu wird die Feinstruktur Membran-assoziierter Actin-Komplexe durch Cryo-Elektronentomographie untersucht.

Zellen与Leukozyten或Zellen一样，是真核生物盘状网骨微生物（Mikroorganismus Dictyosteumdiscoideum）的一种，它的肌动蛋白系统是一种完整的、标准的微生物组织。肌动蛋白是由细胞质引起的，并在细胞膜上聚合。活动的局部装配可以通过外部信号进行韦尔登，z.B. durch chemotaktische Faktoren or der Kontakt mit Partikeln，und führt je nach Stimulus zur Bildung einer Bewegungsfront oder einer schalenförmigen Ausstülpung，die der Aufnahme des Partikels dient.功能性超分子结构中肌动蛋白系统的组装是由多种蛋白质组成的复合物，Arp 2/3复合物。这是一个用肌动蛋白制作的复合图像。很好，在上表面的基底上的动力学集合，该理论得到了韦尔登。实验表明，肌动蛋白和调节蛋白融合与荧光蛋白的光谱变化有关，这是一种复合物的时程动力学分析。通过低温电子显微镜观察，可平行观察微结构膜-联合作用复合体。