Use of long overlapping peptides for cancer vaccine and Treg control for potentiating immune response

使用长重叠肽用于癌症疫苗和 Treg 控制以增强免疫反应

• 批准号: 22300332
• 负责人: NAKAYAMA Eiichi
• 金额: $ 8.32万
• 依托单位: Kawasaki University of Medical Welfare
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22300332/
• 关键词: がん精巣抗原; 長鎖ペプチド; がんワクチン; 免疫モニタリング; 抗体反応; CD4, CD8 T 細胞; 免疫; がん抗原; がん・精巣抗原; 臨床試験

We conducted a phase I clinical trials of NY-ESO-1 cancer vaccines using a 20-mer NY-ESO-1f long peptide and 4 different 30-32-mer NY-ESO-1 overlapping peptides with Picibanil OK-432 and Montanide ISA-51. Either vaccine was well tolerated. Immunomonitoring analysis revealed that either vaccine induced antibody, CD4 and CD8T-cell responses in the vaccinated patients. The findings indicated the either long peptide vaccine is promising for immunotherapy.

我们使用20-mer NY-ESO-1f长肽和4种不同的30-32-mer NY-ESO-1重叠肽与Picibanil OK-432和Montanide伊萨-51进行了NY-ESO-1癌症疫苗的I期临床试验。两种疫苗均耐受良好。免疫监测分析显示，任一疫苗在接种疫苗的患者中诱导抗体、CD 4和CD 8 T细胞应答。研究结果表明，长肽疫苗是有希望的免疫治疗。

项目成果

Three novel NY-ESO-1 epitopes bound to DRB1*0803, DQBl*0401 and DRBl*0901 recognized by CD4 T cells from CHP-NY-ESO-1-vaccinated patients.

三个新的 NY-ESO-1 表位与 DRB1*0803、DQBl*0401 和 DRB1*0901 结合，被来自 CHP-NY-ESO-1 疫苗接种患者的 CD4 T 细胞识别。

• 发表时间: 2010
• 期刊: Vaccine
• 影响因子: 5.5
• 作者: Mizote;Y.;et al.
• 通讯作者: et al.

"Antigen Spreading" in patients vaccinated with NY-ESO-1 protein

接种 NY-ESO-1 蛋白疫苗的患者中的“抗原传播”

• 发表时间: 2011
• 作者: Hisashi Wada;他
• 通讯作者: 他

NY-ESO-1ワクチン患者におけるCD4T細胞の反応解析

NY-ESO-1 疫苗患者的 CD4T 细胞反应分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 溝手雄;他
• 通讯作者: 他

Spontaneous XAGE-lb Immunity in Patients with Non-Small-Cell Lung Cancer.

非小细胞肺癌患者的自发 XAGE-1b 免疫。

• 发表时间: 2010
• 作者: YOSHIHIRO OHUE;et al.
• 通讯作者: et al.

解説「腫瘍による制御T細胞の浸潤誘導」

评论“肿瘤诱导的调节性 T 细胞浸润”

• 发表时间: 2013
• 期刊: 月刊 臨床免疫・アレルギー科
• 作者: 西村孝司;脇田大功;富樫裕二;北村秀光;和田 尚
• 通讯作者: 和田 尚