Verbesserung der Virotherapie durch Rezeptor-unabhängige Infektion von soliden Tumoren

通过实体瘤的受体非依赖性感染改善病毒疗法

基本信息

  • 批准号:
    5394486
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    德国
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    德国
  • 起止时间:
    2001-12-31 至 2007-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Ein wesentlicher limitierender Faktor für die effektive Gentherapie mot onkolytischen Viren ist die geringe Affinität der Viren zu transformierten Zellen im Vergleich zu nicht malignen Epithelzellen. Ziel des Antrages ist die Veränderung adenoviraler Vektoren um die primäre Transduktionsrate in soliden Lebertumoren und auch die intratumorale Ausbreitung von tumor-spezifisch replizierenden Adenoviren (z.B. Ad-p53dpR) zu verbessern. Die primäre Transduktionsrate soll durch Austausch der adenoviralen 'Fiber' Proteine mit Liganden von Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (HGF und EGF) verbessert werden. Gleichzeitig sollen Fusionsproteine, bestehend aus Rezeptor-Tyrosin-Kinasen und Proteintransduktionsdomänen, kloniert werden. Durch den interzellulären Transport dieser Proteine soll die Affinität der Tumoren zu adenoviralen Vektoren erhöht und eine deutliche Verbesserung der intratumoralen Ausbreitung von tumor-spezifisch replizierenden Viren erzielt werden.
我们有更多的限制因素,有效的遗传疗法不是唯一有效的治疗方法,因为它是一种亲缘关系,它是一种变革者,它是一种恶性的表面性疾病。[中英文摘要]Zil des Antrages ist die Veränderung Adenovialer um die primäre Transduktionsrate in soliden Leberumoren and auch die die in umumor-Spezifisch Replizierden Adenoviren(Z.B.AD-p53dpR)zu ververessern.对腺病毒纤维蛋白Liganden von Rezeptor-Tyrosin-Kinasen(HGF和EGF)进行了初步的转化。Gleichzeitig Sollen FusionsProteine,Aus Rezeptor-Tyrosin-Kinasen and Protein Transduktionsdonänen,KLoniert Withden.从肿瘤内转移到肿瘤内的蛋白质和蛋白质与肿瘤的亲缘关系,以及肿瘤的性质。

项目成果

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