The participation of NKT2 cell and insulin resistance in the pathogenesis of autoimmune hepatitis.

NKT2细胞和胰岛素抵抗参与自身免疫性肝炎发病机制。

• 批准号: 22590748
• 负责人: TAKAHASHI Hiroki
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Jikei University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22590748/
• 关键词: 自己免疫性肝炎; NKT2細胞; DAMP; インスリン抵抗性; NKT細胞; 制御性T細胞; CD4細胞; CD8細胞; DAMP受容体; NKT

To make clear the role of NKT2 cell and insulin resistance in the pathogenesis of autoimmune hepatitis, we performed our study and revealed following newly identified points.1. NKT1 cell participated in active phase of AIH, on the contrary NKT2 cell participate in recovery phase of AIH.2. The balance of NKT1 and NKT2 did not influence on the profile of intrahepatic CD8 nor regulatory T cells (Treg).3. In active phase of AIH, the expression of DAMP receptor RAGE、TLR4、TLR9 were increased on CD4, CD8 cell, RAGE、TLR9 were increased on NKT1, NKT2 cell and Treg cells. This increase was mediated by inflammatory cytokines.4. Insulin resistance participated in the chronic inflammation of AIH by enhancing Th1 cytokine production by CD4 cell and increasing number of NKT cell and enhancing Th1 cytokine production by NKT cell.

为了明确NKT2细胞和胰岛素抵抗在自身免疫性肝炎发病机制中的作用，我们进行了研究，并揭示了以下新发现的要点： 1． NKT1细胞参与AIH的活跃期，NKT2细胞参与AIH的恢复期。2． NKT1和NKT2的平衡不影响肝内CD8和调节性T细胞(Treg)的分布。3． AIH活动期CD4、CD8细胞上DAMP受体RAGE、TLR4、TLR9表达增加，NKT1、NKT2细胞和Treg细胞上RAGE、TLR9表达增加。这种增加是由炎症细胞因子介导的。4．胰岛素抵抗通过增强CD4细胞产生Th1细胞因子和增加NKT细胞数量以及增强NKT细胞产生Th1细胞因子参与AIH的慢性炎症。

项目成果

Significance of interferon‐β for the treatment of hepatitis C virus infection in hemodialyzed patients

β干扰素治疗血液透析患者丙型肝炎病毒感染的意义

• 发表时间: 2010
• 期刊: Hepatology Research
• 影响因子: 4.2
• 作者: M. Zeniya;K. Yokoyama;N. Imamura;S. Murai;T. Ishikawa;Atsushi Hokari;K. Koike;Hiroki Takahashi;S. Sadaoka
• 通讯作者: S. Sadaoka

Insulin resistance was involved in the pathogenesis of autoimmune hepatitis without the relation to prednisone therapy

胰岛素抵抗参与自身免疫性肝炎的发病机制，与泼尼松治疗无关

• 发表时间: 2010
• 作者: Takahashi H;et al.
• 通讯作者: et al.

自己免疫性肝炎の診断におけるスコアリングシステムの位置付け

评分系统在自身免疫性肝炎诊断中的定位

• 发表时间: 2011
• 期刊: 日本消化器病学会誌
• 作者: Takaya H;Uemura M;Fujimoto M;Matsuyama T;Morioka C;Ishikawa M;Kawaratani H;Matsumoto M;Fujimura Y;Fukui H;高橋宏樹 銭谷幹男
• 通讯作者: 高橋宏樹 銭谷幹男

自己免疫性肝炎の臨床像、治療反応性に発症年齢が及ぼす影響の検討

发病年龄对自身免疫性肝炎临床特征和治疗反应的影响研究

• 发表时间: 2012
• 作者: Kawashima R;Abei M;Fukuda K;Nakamura K;Murata T;Wakayama M;Seo E;Hasegawa N;Mizuguchi H;Obata Y;Hyodo I;Hamada H;Yokoyama KK;中野真範 高橋宏樹 他
• 通讯作者: 中野真範 高橋宏樹 他

自己免疫性肝疾患におけるB細胞のサイトカイン産生動態と病態との関連

B细胞细胞因子产生动态与自身免疫性肝病病理状态的关系

• 发表时间: 2011
• 作者: Abei;M;Hyodo I;Kirn DH;高橋宏樹 他
• 通讯作者: 高橋宏樹 他