The mechanism of inflammation in autoimmune response during the acute phase of Kawasaki disease.
川崎病急性期自身免疫反应的炎症机制。
基本信息
- 批准号:22790969
- 负责人:
- 金额:$ 2.5万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We identified 5 miRs, miR-93, miR-877, miR-92b, miR-182 and miR-296-5p, which were highly specific to the acute phase of Kawasaki disease. In particular miR-93 likely controlled the expression of VEGFA and probably has an important role in pathogenesis.
我们鉴定了5个miR,miR-93,miR-877,miR-92b,miR-182和miR-296-5p,它们是川崎病急性期高度特异的。尤其是miR-93可能控制了VEGFA的表达,可能在肿瘤的发病机制中起着重要作用。
项目成果
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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
急性期川崎病の流血中末梢血単核球細胞におけるマイクロRNAによるmRNAの発現制御の可能性
急性川崎病期间 microRNA 介导的外周血单核细胞 mRNA 表达调节的可能性
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ikeda M;Andoo A;Shimono M;Takamatsu N;Taki A;Muta K;Matsushita W;Uechi T;Matsuzaki T;Kenmochi N;Takata K;Sasaki S;Ito K;Ishibashi K;齋藤和由
- 通讯作者:齋藤和由
川崎病急性期におけるmiRNAによるNF-kBを中心とした自然免疫応答による炎症の制御機構の解明
阐明川崎病急性期miRNA通过以NF-kB为中心的先天免疫反应控制炎症的机制
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Chakraborty A;Uechi T;Kenmochi N;市田蕗子
- 通讯作者:市田蕗子
川崎病急性期におけるmiRNAによるNF-kBを中心とした自然免疫応答による炎症の制御機構の解明、厚生労働省研究費補助金、重症川崎病患者に対する免疫グロブリン・ステロイド初期併用投与の効果を検討する前方視的無作為化比較試験
阐明川崎病急性期以 NF-kB 为中心的 miRNA 介导的先天免疫反应控制炎症的机制,厚生劳动省研究资助,免疫球蛋白初始联合给药效果研究和类固醇治疗严重川崎病患者的视觉随机对照试验。
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:市田蕗子;齋藤和由
- 通讯作者:齋藤和由
MicroRNAs May Control MRNA In Circulating PBMCs During The Acute Phase Of Kawasaki Disease
MicroRNA 可能在川崎病急性期控制循环 PBMC 中的 mRNA
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Higa-Nakamine S;Suzuki T (第2著者) 他7名;Kazuyoshi Saito
- 通讯作者:Kazuyoshi Saito
急性期川崎病の流血中末梢血単核球細胞におけるマイクロRNAによるmRNAの発現制御の可能性~miR-93によるVEGFAの制御~
急性川崎病期间 microRNA 介导的外周血单核细胞 mRNA 表达调节的可能性 - miR-93 对 VEGFA 的调节 -
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Torihara H;Uechi T;Chakraborty A;Shinya M;Sakai N;Kenmochi N;齋藤和由
- 通讯作者:齋藤和由
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