课题基金 / 基金详情

The mechanism of inflammation in autoimmune response during the acute phase of Kawasaki disease.

The mechanism of inflammation in autoimmune response during the acute phase of Kawasaki disease.
川崎病急性期自身免疫反应的炎症机制。
批准号：
22790969
负责人：
SAITO Kazuyoshi
金额：
$2.5万
依托单位：
University of Toyama
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2010 至 2011
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22790969/
关键词：
川崎病マイクロRNAVEGF-A血管炎miR-93

项目摘要

项目成果

SAITO Kazuyoshi的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
我们鉴定了5个miR，miR-93，miR-877，miR-92b，miR-182和miR-296-5p，它们是川崎病急性期高度特异的。尤其是miR-93可能控制了VEGFA的表达，可能在肿瘤的发病机制中起着重要作用。
英文摘要
We identified 5 miRs, miR-93, miR-877, miR-92b, miR-182 and miR-296-5p, which were highly specific to the acute phase of Kawasaki disease. In particular miR-93 likely controlled the expression of VEGFA and probably has an important role in pathogenesis.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
急性期川崎病の流血中末梢血単核球細胞におけるマイクロRNAによるmRNAの発現制御の可能性
急性川崎病期间 microRNA 介导的外周血单核细胞 mRNA 表达调节的可能性
DOI： --
发表时间： 2011
期刊：
影响因子： --
作者： [Ikeda M, Andoo A, Shimono M, Takamatsu N, Taki A, Muta K, Matsushita W, Uechi T, Matsuzaki T, Kenmochi N, Takata K, Sasaki S, Ito K, Ishibashi K, 齋藤和由]
通讯作者： 齋藤和由
川崎病急性期におけるmiRNAによるNF-kBを中心とした自然免疫応答による炎症の制御機構の解明
阐明川崎病急性期miRNA通过以NF-kB为中心的先天免疫反应控制炎症的机制
DOI： --
发表时间： 2011
期刊： 厚生労働省研究費補助金、重症川崎病患者に対する免疫グロブリン・ステロイド初期併用投与の効果を検討する前方視的無作為化比較試験平成22年度研究年度終了報告書,2011.4
影响因子： --
作者： [Chakraborty A, Uechi T, Kenmochi N, 市田蕗子]
通讯作者： 市田蕗子
川崎病急性期におけるmiRNAによるNF-kBを中心とした自然免疫応答による炎症の制御機構の解明、厚生労働省研究費補助金、重症川崎病患者に対する免疫グロブリン・ステロイド初期併用投与の効果を検討する前方視的無作為化比較試験
阐明川崎病急性期以 NF-kB 为中心的 miRNA 介导的先天免疫反应控制炎症的机制，厚生劳动省研究资助，免疫球蛋白初始联合给药效果研究和类固醇治疗严重川崎病患者的视觉随机对照试验。
DOI： --
发表时间： 2011
期刊： 平成22年度研究年度終了報告書
影响因子： --
作者： [市田蕗子, 齋藤和由]
通讯作者： 齋藤和由
MicroRNAs May Control MRNA In Circulating PBMCs During The Acute Phase Of Kawasaki Disease
MicroRNA 可能在川崎病急性期控制循环 PBMC 中的 mRNA
DOI： --
发表时间： 2011
期刊：
影响因子： --
作者： [Higa-Nakamine S, Suzuki T (第2著者) 他7名, Kazuyoshi Saito]
通讯作者： Kazuyoshi Saito
共 6 条
    Novel strategies for treatment of rheumatic diseases by Wnt signal blockades
    Involvement of Epithelial and endothelial to mesenchymal transition in tissue remolding of rheumatic diseases
    A New treatment strategy using analysis of anti-transcriptional factors antibody in connective tissue diseases.
    Therapeutic strategy for inflammatory diseases by a novel negative regulatory transcriptional factor of inflammatory cytokines
    海外基金