Investigation of the mechanism of metabotropic glutamate receptor 5 activity which protein related to psychiatric disorder.

研究代谢型谷氨酸受体5活性的机制，该蛋白与精神疾病相关。

• 批准号: 22791149
• 负责人: UEMATSU Ken
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Kurume University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22791149/
• 关键词: 精神薬理学; 分子生物学; 細胞内情報伝達; 蛋白リン酸化修飾; 細胞内カルシウム動態; 統合失調症; 代謝型グルタミン酸受容体5; プロテインキナーゼA; 細胞内カルシウム; 神経科学

In this research, we discovered new phosphorylation site of mGluR5, which phosphorylated by PKA and the site is serine 870 of mGluR5. Methods of this study, we generate mGluR5 C-teerminal peptie for in vitro phosphorylation assay by protein kinase A and【γ-32P】ATP. Compared with wild and mutant mGluR5 C-terminal peptide, mutant inhibited to gain【γ-32P】labeled isotope. Now we set up the experiment of the function by this mGluR5 phosphorylation.

在这项研究中，我们发现了MGLUR5的新磷酸化位点，该磷酸化位点由PKA磷酸化，该位点是MGLUR5的串行870。这项研究的方法，我们生成了MGLUR5 c-Demerminal Peptie，用于通过蛋白激酶A和[γ-32p] ATP进行体外磷酸化测定。与野生和突变的mglur5 c末端肽相比，突变体抑制了[γ-32p]标记的同位素。现在，我们通过此MGLUR5磷酸化设置了该功能的实验。

项目成果

スフィンゴシン-1-リン酸による線条体中型有棘細胞でのGPR6ひ依存性のPKA/DARPP-32シグナル伝達の解析

使用 1-磷酸鞘氨醇分析纹状体中型多刺细胞中 GPR6 依赖性 PKA/DARPP-32 信号传导

• 发表时间: 2011
• 作者: 上松謙;内村直尚;松石豊次郎;西昭徳
• 通讯作者: 西昭徳