Functions of Cdc42 during skeletal development

Cdc42 在骨骼发育过程中的功能

• 批准号: 22791798
• 负责人: YAMADA Atsushi
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Showa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22791798/
• 关键词: 遺伝子; 細胞・組織; 発生・分化; シグナル伝達; chondrogenesis; limb development; Rho GTPase; BMP

Cdc42, a member of the Rho subfamily of small GTPases, is known to be a regulator of multiple cellular functions, including cytoskeletal organization, cell migration, proliferation, and apoptosis. To investigate the physiological function of Cdc42 during limb development, we generated limb bud mesenchyme-specific inactivated Cdc42(Cdc42^<fl/fl>; Prx1-Cre) mice. Cdc42^<fl/fl>; Prx1-Cre mice demonstrated short limbs and body, abnormal calcification of the cranium, cleft palate, disruption of the xiphoid process, and syndactyly. Syndactyly in Cdc42^<fl/fl>; Prx1-Cre mice was caused by fusion of metacarpals and a failure of interdigital programmed cell death(ID-PCD). These results demonstrate that Cdc42 is essential for chondrogenesis and ID-PCD during limb development.

Cdc 42是Rho小GTP酶亚家族的成员，已知是多种细胞功能的调节剂，包括细胞骨架组织、细胞迁移、增殖和凋亡。为了研究Cdc 42在肢体发育过程中的生理功能，我们产生了肢芽间充质特异性失活的Cdc 42（Cdc 42 ^<fl/fl>; Prx 1-Cre）小鼠。Cdc42^<fl/fl>; Prx 1-Cre小鼠表现出四肢和身体短，颅骨异常钙化，腭裂，剑突中断，并指（趾）畸形。Cdc 42 ^<fl/fl>; Prx 1-Cre小鼠中的并指畸形是由掌骨融合和指间程序性细胞死亡（ID-PCD）失败引起的。这些结果表明，Cdc 42是必不可少的软骨发生和ID-PCD在肢体发育。

项目成果

Monocarboxylate Transporter-1 Is Required for Cell Death in Mouse Chondrocytic ATDC5 Cells Exposed to Interleukin-1β via Late Phase Activation of Nuclear Factor κB and Expression of Phagocyte-type NADPH Oxidase*

• DOI: 10.1074/jbc.m111.221259
• 发表时间: 2011-03
• 期刊: The Journal of Biological Chemistry
• 作者: K. Yoshimura;Y. Miyamoto;R. Yasuhara;Toshifumi Maruyama;T. Akiyama;A. Yamada;M. Takami;T. Suzawa;Shoko Tsunawaki;T. Tachikawa;Kazuyoshi Baba;R. Kamijo

Expression of POEM, a positive regulator of osteoblast differentiation, is suppressed by TNF-alpha

POEM（成骨细胞分化的正调节因子）的表达被 TNF-α 抑制

• 发表时间: 2011
• 期刊: Biochem.Biophys.Res.Cmmun.
• 作者: Tsukasaki M.;et al
• 通讯作者: et al

Alx3はBMP-2による骨芽細胞分化を制御する

Alx3 通过 BMP-2 控制成骨细胞分化

• 发表时间: 2011
• 作者: 松本貴志;山田篤;鈴木大;馬場一美;上條竜太郎
• 通讯作者: 上條竜太郎

ホメオボックス遺伝子Alx3はBMP-2による骨芽細胞分化を制御する

同源盒基因 Alx3 通过 BMP-2 控制成骨细胞分化

• 发表时间: 2010
• 作者: 柴田陽;鈴木大;大森さゆり;田中玲奈;村上明日香;片岡有;馬場一美;上條竜太郎;宮崎隆;Matsumoto T;鈴木大;松本貴志
• 通讯作者: 松本貴志

TNF-alphaはPOEMの発現を抑制し、骨芽細胞分化を制御する.

TNF-α 抑制 POEM 表达并控制成骨细胞分化。

• 发表时间: 2011
• 作者: Nakayama K;Ihara Y;Inoue T;塚崎雅之，他
• 通讯作者: 塚崎雅之，他