萌出遅延歯の臨床像と被覆歯肉の遺伝子発現の調査による分子的メカニズムの解明

通过研究覆盖牙龈的临床表现和基因表达来阐明牙齿萌出延迟的分子机制

• 批准号: 22792045
• 负责人: 飯澤 二葉子
• 金额: $ 1.25万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22792045/
• 关键词: 萌出障害; 分子生物学; 歯の萌出メカニズム

萌出遅延には小児歯科の臨床においてしばしば遭遇する。原因不明の萌出遅延歯の開窓術を行うことで自然萌出が認められることがあり、そのような萌出遅延歯では歯冠上部の被覆組織の改変機構に異常が生じていると考えられる。当研究計画は被覆軟組織が萌出遅延の原因である可能性が高い萌出遅延歯の被覆軟組織に着目し、各種組織の改編に関る特徴的な遺伝子の発現状態を、原因不明で被覆骨があったタイプの萌出遅延歯、明らかな原因があるタイプの萌出遅延歯と比較し、各症例の臨床所見と照らし合わせ、臨床的に原因が不明確な萌出遅延歯の上部被覆歯肉における特異的分子制御機構の一旦をとらえることを目的として実施する。新潟大学医歯学総合病院小児歯科外来において萌出障害の治療で開窓術を行う患者のうち、当研究の趣旨と内容を説明して、患者と保護者に同意を得られた患者を対象とし、調査を行った。萌出障害の部位、臨床的に判断できる萌出遅延の原因などの臨床情報、レントゲン写真、口腔内写真などをデータとして記録し、摘出した被覆歯肉の所見を記録した。摘出被覆歯肉の一部を研究資料として提供してもらった。提供してもらった被覆歯肉組織より抽出したTotal RNAをにおける各種RNA(歯肉のリモデリングに関与しているとされている遺伝子、維芽細胞の増殖マーカー遺伝子、炎症マーカー遺伝子、アポトーシス関連遺伝子等、骨形成マーカー遺伝子の発現状態の調査を、RT-PCRで行った。また、摘出組織の組織形態観察(H-E染色)を行った。臨床的に原因不明な萌出遅延歯の被覆歯肉サンプルすべてにおいて特徴的な発現傾向のある遺伝子は特定できなかったが、複数のサンプルにおいて発現傾向が類似してると思われるTIMP-2等のmRNA発現分布の調査のためにin situ hybridizaionを行ったが、mRNA発現分布の明確な特徴を確認できなかった。

Eruption is a clinical problem in pediatrics. The cause of the eruption is unknown, and the opening of the tooth is abnormal. When the study plan is to determine the cause of the delayed eruption of the coated soft tissue, the probability of the delayed eruption of the coated soft tissue is high, the occurrence of the delayed eruption of the coated soft tissue is related to the characteristics of the various tissues, the cause is unknown, the delayed eruption of the coated soft tissue is clear, the cause of the delayed eruption of the coated soft tissue is clear, and the clinical findings of each case are combined. Clinical reasons are unclear, and the upper part of the tooth is coated with a specific molecular control mechanism. Department of Pediatrics, Niigata University Medical College The location of eruption, clinical judgment, cause of eruption delay, clinical information, photos of eruption, photos of oral cavity, and findings of extraction of coated teeth are recorded. A part of the research data was collected and analyzed. We provide a variety of RNA(related to the development and transformation of dental tissue), vascular germ cell proliferation gene, inflammation gene, apolitis-related gene, investigation of bone formation gene development status, RT-PCR. Histomorphological observation (H-E staining) of extracted tissues was performed. The clinical cause of the eruption of the delayed tooth is unknown, and the characteristics of the coated tooth are similar. The characteristics of the mRNA expression distribution of TIMP-2 are confirmed.