Development of the catalyst featured by chemicallyπ-space for asymmetric Suzuki-Miyaura reaction

不对称Suzuki-Miyaura反应化学π空间催化剂的研制

• 批准号: 22750097
• 负责人: IWASAWA Tetsuo
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Ryukoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22750097/
• 关键词: 不斉クロスカップリング; 軸不斉ビアリール; 不斉触媒; 不斉ホスホナイト化合物

Development of a catalyst that promotes reaction time and catalyst turnover in asymmetric Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions was conducted in this research. The novel hexaarylbenzene-based phosphonite ligands which have chiral BINOL moieties were successfully synthesized : one of them has achieved to cross-couple 2-chlro-3-methoxybenzaldehyde with ortho-tolylboronic acid in TON 750 for 4 h, giving 75% and 76% ee. On the other hand, the elaboration was found in the reactions of sterically hindered substrates and the further development of phosphonite ligands.

在本研究中，进行了一种催化剂的开发，促进不对称铃木-宫浦交叉偶联反应中的反应时间和催化剂周转。成功合成了一类新型的含手性BINOL基团的六芳基苯亚膦酸酯配体，其中一种在TON 750中实现了2-氯-3-甲氧基苯甲醛与邻甲苯基硼酸的偶联反应，反应时间为4 h，ee值分别为75%和76%。

项目成果

不斉ホスホナイト化合物、不斉合成触媒、不斉ホスホナイト化合物の製造方法、光学活性を有する有機化合物の製造方法

不对称亚膦酸酯化合物、不对称合成催化剂、不对称亚膦酸酯化合物的制造方法、光学活性有机化合物的制造方法

• 发表时间: 2011

Asymmetric Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl chlorides with enhancement of reaction time and catalyst turnover

芳基氯的不对称 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，提高反应时间和催化剂周转率

• 发表时间: 2011
• 期刊: Tetrahedron Letters
• 影响因子: 1.8
• 作者: Akihiro H. Sato;Maeda Mine;Mihara Shigenori;Iwasawa;Tetsuo
• 通讯作者: Tetsuo

Asymmetric Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl chlorides with enhancement of raction time and catalyst turnover

芳基氯的不对称 Suzuki-Miyaura 交叉偶联可提高反应时间和催化剂周转率

• 发表时间: 2011
• 作者: 佐藤明広;岩澤哲郎
• 通讯作者: 岩澤哲郎