Development of Highly Reactive Silyl Reagents Based on HypervalentSilicon Species, and Its Application to Catalytic Reactions
Development of Highly Reactive Silyl Reagents Based on HypervalentSilicon Species, and Its Application to Catalytic Reactions
批准号:
22790014
负责人:
KOTANI Shunsuke
金额:
$2.58万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2010
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2010 至 2012
中文摘要
硅基试剂通过与刘易斯碱形成高价硅配合物,可以实现多种立体选择性的有机反应。本研究发现,三氯甲硅烷基三氟甲磺酸酯作为一种新型的硅烷基试剂,具有很高的反应活性,其与手性氧化膦的高价硅配合物提供了多种有效的合成反应.
英文摘要
Silyl reagents can realize a several stereoselective organicreations by forming hypervalent silicon complexes with Lewis bases. In this study,trichlorosilyl triflate as a novel silyl reagent has been found to be highly reactiveand its hypervalent silicon complex with chiral phosphine oxides provided a variety ofeffective synthetic reactions.
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Synthesis of γ-Amino Alcohols from Aldehydes, Enamines, and Trichlorosilane using Lewis Base Catalysts
使用路易斯碱催化剂从醛、烯胺和三氯硅烷合成 γ-氨基醇
DOI:
--
发表时间:
2011
期刊:
Tetrahedron 67
影响因子:
--
作者:
[柏木健, 小谷俊介, 杉浦正晴, 中島誠]
通讯作者:
中島誠
Enantioselective DirectedCross-Aldol Reaction between KetonesCatalyzed by Chiral Phosphine Oxide
手性氧化膦催化酮类对映选择性定向交叉羟醛反应
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[矢内 光, 青木彰平,小谷俊介,杉浦正晴,中島 誠]
通讯作者:
青木彰平,小谷俊介,杉浦正晴,中島 誠
キラルなホスフィンオキシドを有機触媒とした不斉クロロ化アルドール反応の開発
以手性氧化膦为有机催化剂的不对称氯化羟醛反应的进展
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[野崎裕乃,小谷俊介,杉浦正晴,中島 誠]
通讯作者:
野崎裕乃,小谷俊介,杉浦正晴,中島 誠
Enantioselective directedcross-aldol reaction of two simpleketones catalyzed by Lewis base
Lewis碱催化的两种简单酮的对映选择性定向交叉羟醛反应
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Tomoyasu Hirose, et al, 小谷俊介,青木彰平,杉浦正晴,中島 誠]
通讯作者:
小谷俊介,青木彰平,杉浦正晴,中島 誠
アミンをヒドリド源としたLewis 塩基触媒による還元的不斉アルドール反応
以胺为氢化物源的路易斯碱催化还原不对称羟醛反应
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
影响因子:
--
作者:
[澤間善成, 川本康一, 佐竹弘行, ノルベルトクラウゼ, 北泰行, 大坂間順規,小谷俊介,杉浦正晴,中島 誠]
通讯作者:
大坂間順規,小谷俊介,杉浦正晴,中島 誠
共 61 条
Development of tandem reactions using trichlorosilyl group as directing group
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批准号:16K08168
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.08万
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财政年份:2016
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负责人:KOTANI Shunsuke
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依托单位:
海外基金