Creation of artificial clock proteins to induce rhythmic gene expression
创建人工时钟蛋白以诱导节律基因表达
基本信息
- 批准号:22710213
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
An artificial zinc finger transcription factor targeting a core clock gene was designed and it successfully changed the circadian time. A simple system to manipulate gene expression patterns to be circadian was also constructed using a zinc finger motif. These artificial proteins would be useful for elucidating the mechanism of rhythmic gene expression and for manipulating gene expression.
针对核心时钟基因设计了一个人工锌指转录因子,并成功改变了昼夜节律时间。一个简单的系统来操纵基因表达模式的昼夜节律也构建了使用锌指基序。这些人工蛋白将有助于阐明基因表达节律的机制和操纵基因表达。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Control of circadian phase by an artificial zinc finger transcription regulator
通过人工锌指转录调节剂控制昼夜节律阶段
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Imanishi M;Nakamura A;Doi M;Futaki S;Okamura H.
- 通讯作者:Okamura H.
ゲノムレベルでの時計遺伝子プロモーター解析を目指した亜鉛フィンガー型人工転写因子の創製とその機能
锌指型人工转录因子的创建及其在基因组水平分析时钟基因启动子的功能
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:中村篤史;今西未来;土 居 雅 夫 ;岡 村 均 ;二木史朗
- 通讯作者:二木史朗
[Design of artificial DNA binding proteins toward control and elucidation of cellular functions].
[用于控制和阐明细胞功能的人工 DNA 结合蛋白的设计]。
- DOI:10.1248/yakushi.12-00228
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:M. Imanishi
- 通讯作者:M. Imanishi
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- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
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22890110 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
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