Molekular-zytogenetische Untersuchungen zur Translokation t(11;19)(q14-21;p12-13) bei Mukoepidermoidkarzinomen und Warthin`s Tumoren (Zystadenolymphomen)

粘液表皮样癌和 Warthin 肿瘤(囊腺淋巴瘤)中 t(11;19)(q14-21;p12-13) 易位的分子细胞遗传学研究

基本信息

  • 批准号:
    5401407
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    德国
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    德国
  • 起止时间:
    2002-12-31 至 2006-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Für das Mukoepidermoidkarzinom, einem der häufigsten malignen Speicheldrüsentumoren, haben sich bisher trotz umfangreicher pathobiologischer Untersuchungen weder Prognosefaktoren noch befriedigende pathogenetische Vorstellungen ergeben. Zum Verständnis der Biologie dieses Tumors könnten zytogenetische Untersuchungen beitragen, da in einigen Fällen die chromosomale Translokation t(11;19)(q21;p12-13.1) nachgewiesen wurde. Der Warthin`s Tumor (Zystadenolymphom), ein benigner Tumor der großen Speicheldrüsen zeigt überraschenderweise in einigen Fällen die gleiche chromosomale Translokation. Schwerpunkt des Forschungsvorhabens soll die Aufklärung der molekulargenetischen Ereignisse auf Chromosom 19 sein. Dazu soll die Bruchpunkt-Region durch "chromosomal walking" weiter eingeengt werden, um einerseits zu klären, ob der Bruchpunkt für beide Tumorentitäten identisch ist und andererseits, um das KandidatenGen zu identifizieren. Zur Abschätzung der klinischen Relevanz der Translokation, soll diese mittels Fluoreszenz- in situHybridisierung außerdem in Interphasekernen von Tumorzellen, die aus Paraffinblöcken isoliert werden, nachgewiesen werden.
对于Mukoepidermoidkarzinom,一个在Speicheldrüsentumoren中被检测的häufigsten,haben sich trotz umfangreicher pathobiologischer Untersuchungen weder Prognosefaktoren noch bfriedigende pathogenetische Vorstellungen ergeben。Zum Verständnis der Biologie dieses Tumors könnten zytogenetische Untersuchungen beitragen,da in einigen Fällen die chromosomale Translocation t(11;19)(q21;p12-13.1)nachgewiesen wurde. Warthin's Tumor(Zystadenolymphom)是一种良性的恶性肿瘤,发生在一个胎儿的巨大的染色体易位中。研究者的Schwerpunkt des Forschungsvorhabens soll die Aufklärung der molekulargenetischen Ereignisse auf Chromosom 19 sein.通过“染色体步移”的方法,我们可以在韦尔登找到一个小的染色体区,并通过染色体步移的方法来确定染色体区。为了获得与移植相关的最佳结果,必须在肿瘤的间期进行原位杂交,从石蜡包埋物中分离出韦尔登,然后进行韦尔登。

项目成果

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