Posttranscriptional regulation of the AT1-receptor

AT1受体的转录后调控

• 批准号: 5401653
• 负责人: Professor Dr. Georg Nickenig
• 金额: --
• 依托单位: Medizinische Klinik und Poliklinik II - Herzzentrum
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2002-12-31 至 2007-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5401653?language=en
• 关键词: Posttranscriptional; regulation; AT1; receptor

Die Genexpression des At1-Rezeptors wird insbesondere durch posttranskriptionelle Mechanismen beeinflusst. Polysomale Proteine binden die AT1-Rezeptor-mRNA in der Region 2175 - 2195 und führen zur Modulation der AT1-Rezeptor-mRNA-Halbwertszeit. Die kognitive mRNA-Bindungsregion enthält ein AUUUUA-Hexamer, welches flankiert wird von AU-reichen Regionen. Die Komposition dieser Sequenz ist für die Sekundärstruktur und die Halbwertszeit der mRNA entscheiden. Calreticulin und das S1-1-Protein sind neu entdeckte, polysomale Proteine, die in glatten Gefäßmuskelzellen an der Halbwertszeitregulation der AT1-Rezeptor-mRNA beteiligt sind. Calreticulin führt über die Bindung an den Region 2175 - 2195 zu einer Destabilisierung der AT1-Rezeptor-mRNA und vermittelt dadurch die bekannte destabilisierende Wirkung des Angiotensin II auf die AT1-Rezeptor-mRNA. Im vorliegenden Antrag wurden die an der Protein-mRNA-Interaktion beteiligten Basen identifiziert sowie die zugrundeliegende Sekundärstruktur der mRNA analysiert. Desweiteren wurden zwei mRNA-Bindungsproteine identifiziert und in ihrer Bedeutung und Funktion für die posttranskriptionelle Regulation des AT1-Rezeptors untersucht.

At 1受体的基因表达将在转录后机制中受到影响。多聚体蛋白在区域2175 - 2195中与AT 1-Rezeptor-mRNA结合并调节AT 1-Rezeptor-mRNA-Halbwertszeit。该koglycemmRNA-Bindungsregion有一个AUUUUA-六聚体，其侧翼是AU-reichen Regionen。Die Komposition dieser Sequenz ist für die Sekundärstruktur und die Halbwertszeit der mRNA entscheiden.钙网蛋白和S1-1-蛋白是一种新的内分泌蛋白，多体蛋白，它们在心肌细胞中起重要作用，并受AT 1-Rezeptor-mRNA的半定量调节。钙网蛋白通过与2175 - 2195区域的结合破坏AT 1-Rezeptor-mRNA的稳定性，从而使血管紧张素II的作用减弱。在确定蛋白质-mRNA相互作用的基础上，研究Antrag的mRNA分析方法。因此，本研究旨在鉴定两种mRNA-结合蛋白，并探讨其在AT 1受体转录后调控中的作用。