Posttranscriptional regulation of the AT1-receptor

在转录后机制被引入的过程中，1-受体的基因表达可能不被考虑。der区2175 - 2195中AT1-Rezeptor-mRNA的多体蛋白结合及其对AT1-Rezeptor-mRNA的调控。认知mrna - binding区域enthält in AUUUUA-Hexamer， welches flankiert and von AU-reichen区域。合成序列与合成序列与合成序列与合成序列与合成序列与合成序列与合成序列。钙网蛋白和s1 -1蛋白（新发现的多体蛋白）在谷朊蛋白中死亡Gefäßmuskelzellen，并对AT1-Rezeptor-mRNA在光蛋白中的调节作用进行了研究。Calreticulin fhrt ber die binding and den Region 2175 - 2195 zu einer unstable isierung der at - rezeptor - mrna and vermittelt dadurch die bekante unstable isierende Wirkung des Angiotensin II auf die at - rezeptor - mrna。in vorliegenden Antrag wurden die and der protein -mRNA- interinterinteraction between lighlighbasen identifiziert sowie die zugrundeliegende Sekundärstruktur der mRNA分析。mrna结合蛋白的鉴定与功能研究[j] .转录后调控at1 -受体的研究。

Die Genexpression des At1-Rezeptors wird insbesondere durch posttranskriptionelle Mechanismen beeinflusst. Polysomale Proteine binden die AT1-Rezeptor-mRNA in der Region 2175 - 2195 und führen zur Modulation der AT1-Rezeptor-mRNA-Halbwertszeit. Die kognitive mRNA-Bindungsregion enthält ein AUUUUA-Hexamer, welches flankiert wird von AU-reichen Regionen. Die Komposition dieser Sequenz ist für die Sekundärstruktur und die Halbwertszeit der mRNA entscheiden. Calreticulin und das S1-1-Protein sind neu entdeckte, polysomale Proteine, die in glatten Gefäßmuskelzellen an der Halbwertszeitregulation der AT1-Rezeptor-mRNA beteiligt sind. Calreticulin führt über die Bindung an den Region 2175 - 2195 zu einer Destabilisierung der AT1-Rezeptor-mRNA und vermittelt dadurch die bekannte destabilisierende Wirkung des Angiotensin II auf die AT1-Rezeptor-mRNA. Im vorliegenden Antrag wurden die an der Protein-mRNA-Interaktion beteiligten Basen identifiziert sowie die zugrundeliegende Sekundärstruktur der mRNA analysiert. Desweiteren wurden zwei mRNA-Bindungsproteine identifiziert und in ihrer Bedeutung und Funktion für die posttranskriptionelle Regulation des AT1-Rezeptors untersucht.