Investigation of the mechanism of molecular hydrogen adsorption onto the electron-doped C60 - to realize the novel and efficient hydrogen storage -

研究电子掺杂C60分子氢吸附机理-实现新型高效储氢-

• 批准号: 23360019
• 负责人: SASAKI Masahiro
• 金额: $ 13.23万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23360019/
• 关键词: 水素吸蔵; C_<60>; 有機半導体分子; 電子ドープ; 超音速ヘリウム原子線散乱; アルカリ金属; 走査トンネル顕微鏡; フラーレン; 有機半導体; 電荷移動; 吸着; 脱離; 超音速分子線散乱法; 弾性反跳粒子検出法; 中性子反射率計測

In order to develop highly efficient and practical hydrogen storage materials, we have investigated the geometrical and electronic structures as well as the hydrogen adsorption and desorption features of the electron-doped organic semiconductor molecules such as C_<60>. We find that hydrogen is adsorbed onto C_<60>/Cu(111) at room temperature apparently through a dissociation process and desorbed from it at about 150℃. It is proved that this material is promising for hydrogen storage. Further, we also examined alkali-deposited aromatic semiconductor monolayers and graphene adsorbed on metal surfaces as hydrogen storage materials.

为了开发高效实用的储氢材料，我们研究了电子掺杂有机半导体分子C_<60>的几何结构和电子结构，以及氢的吸附和解吸特性。结果表明，在室温下，氢气明显通过解离过程吸附在C_<60>/Cu（111）上，并在150℃左右解吸。实验证明，该材料具有良好的储氢性能。此外，我们还研究了碱沉积的芳香半导体单层和石墨烯吸附在金属表面作为储氢材料。

项目成果

Ge(110)-16×2 をテンプレートとしたコロネンナノリボンの作製

以Ge(110)-16×2为模板制备晕苯纳米带

• 发表时间: 2013
• 作者: 富樫大地;鳴海敦;川口正剛;石津 友康
• 通讯作者: 石津 友康

紫外光電子分光装置用電源製作とH/Pd(110)電子状態測定への応用

紫外光电子能谱仪电源的研制及其在H/Pd(110)电子态测量中的应用

• 发表时间: 2011
• 作者: 加賀英一;中浜弘介;木佐俊哉;阿保智;若家冨士男;高井幹夫;長井悠輝;栗田圭輔
• 通讯作者: 栗田圭輔

Li@C60単分子層の電子状態計測

Li@C60单层电子态测量

• 发表时间: 2011
• 作者: 小内駿英;長井悠樹;出崎光;齊藤恭介;小山裕;佐々木成朗;田中健
• 通讯作者: 田中健

Doping of organic semiconductor molecules with Alkali metal

碱金属有机半导体分子的掺杂

• 发表时间: 2013
• 作者: Yuri Hasegawa;Yoichi Yamada;Masahiro Sasaki
• 通讯作者: Masahiro Sasaki

STM investigation of aromatic molecule films doped with alkali-metals

碱金属掺杂芳香族分子薄膜的STM研究

• 发表时间: 2013
• 作者: M. Endo;M. Yano;R. Okada;R. Shimizu;T. Ishidu;Yuri Hasegawa;Y. Yamada and M. Sasaki
• 通讯作者: Y. Yamada and M. Sasaki